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重癥肌無力的遺傳性

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在現(xiàn)代的社會(huì)生活當(dāng)中,疾病也隨著時(shí)代在發(fā)展,患有重癥肌無力的人群是越來越多,對(duì)此人們懷疑重癥肌無力有遺傳的跡象。那么據(jù)有關(guān)專家介紹,重癥肌無力的遺傳性還是有的,但是否會(huì)遺傳還要根據(jù)病情來決定,我們聽聽專家的講解。

在醫(yī)學(xué)臨床上研究這是一種性自身免疫疾病。有一半的患者是有家族史的,單卵雙生子的遺傳一致性是36%。某些家族性重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)缺陷所致,被稱為先天性肌無力,屬常染色體隱性遺傳,血清中檢測(cè)不到乙酰膽堿受體抗體,多為一出生即發(fā)病。

還有些患者發(fā)病時(shí)間不一樣,有的快那么就相對(duì)有的慢了,血清中有乙酰膽堿受體抗體,重癥肌無力的遺傳性不明,可能與HLA6P21.3-21.33、乙酰膽堿受體亞單位(17P12-pter)和T細(xì)胞的α、β亞單位(7q35,14q11.2)的基因表達(dá)有關(guān)。

此外,還有一半的患者是因?yàn)樯钪械脑驅(qū)е碌募膊?,而且眼中還伴發(fā)其它自身免疫病如甲狀腺炎和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等?;颊咭患?jí)家屬乙酰膽堿受體抗體的陽性率增高,也提示重癥肌無力有一定的遺傳傾向。研究表明重癥肌無力的易感性與HLA、乙酰膽堿受體和T細(xì)胞等的基因表達(dá)有關(guān),具有復(fù)雜的多基因控制的特點(diǎn)。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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