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免疫硬皮病怎么回事

免疫硬皮病是風(fēng)濕免疫科疾病，可能是由于纖維連接素基因缺失或突變等先天性遺傳因素所致。如果結(jié)締組織代謝功能發(fā)生異常，或者本身存在有鼻竇炎等感染性疾病，就也可能會(huì)誘發(fā)免疫硬皮病。除此之外，還與自身免疫性因素有密切關(guān)聯(lián)性。

有部分人在發(fā)現(xiàn)皮膚有增厚變硬癥狀時(shí)，會(huì)到醫(yī)院接受詳細(xì)檢查，此時(shí)就可能會(huì)被查出是免疫硬皮病所致。但由于該病在日常生活當(dāng)中并不多見(jiàn)，即便是已經(jīng)被診斷的患者也根本不了解，不知道到底是什么原因所致。那么，免疫硬皮病怎么回事呢？
　　一、免疫硬皮病是什么病
　　免疫硬皮病屬于一種慢性自身免疫性疾病，是風(fēng)濕免疫科的常見(jiàn)病。該病在臨床方面是以發(fā)生局限性及彌漫性皮膚、滑膜纖維化和增厚病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?，可讓病變部位肌膚逐漸發(fā)生硬化和萎縮，還會(huì)引起多系統(tǒng)損害，影響到心肺、腎臟和消化道等人體多個(gè)器官的全身性免疫結(jié)締組織疾病。
　　二、免疫硬皮病是怎么回事
　　基因遺傳
　　目前由于醫(yī)療水平限制，免疫硬皮病的發(fā)病原因尚不完全明確，不過(guò)經(jīng)過(guò)對(duì)多個(gè)病例研究發(fā)現(xiàn)，該病與先天性遺傳因素有關(guān)，具有一定遺傳背景。若基因或染色體發(fā)生變異，比如纖維連接素基因缺失或突變，就會(huì)導(dǎo)致成纖維細(xì)胞合成發(fā)生障礙，即可誘發(fā)免疫硬皮病。
　　結(jié)締組織代謝異常
　　由于本病會(huì)引起廣泛性結(jié)締組織病變，故誘發(fā)原因之一可確定為結(jié)締組織代謝異常。若膠原合成的活性變得異常，出現(xiàn)明顯升高現(xiàn)象，可增加免疫硬皮病發(fā)病幾率。
　　感染性因素
　　許多患者在確診之前都存在有急性或慢性感染病癥，其中比較多見(jiàn)的有鼻竇炎、猩紅熱和扁桃體炎等，這些致病菌感染現(xiàn)象存在，可進(jìn)一步誘發(fā)免疫硬皮病。而在某些病例的腎臟等部位還檢測(cè)出病毒，也從一個(gè)方面證實(shí)感染性因素真實(shí)存在。
　　免疫異常
　　免疫異常是常見(jiàn)誘因。在免疫硬皮病病例體內(nèi)檢測(cè)出抗核抗體和抗DNA抗體等多種自身抗體，這會(huì)導(dǎo)致體液免疫明顯增強(qiáng)，進(jìn)而出現(xiàn)硬皮病病癥。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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