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帕金森綜合癥診斷

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現(xiàn)在社會(huì)發(fā)展非?？?，人們生活節(jié)奏非?？?，人們的壓力自然也很大，不能照顧到自己的身體，患上了帕金森疾病，這是一種神經(jīng)病變，患有這一類型的疾病怎么辦呢，首先要正確的診斷，然后對(duì)癥治療，那么我們下來(lái)看看帕金森綜合癥診斷有哪些呢?

根據(jù)英國(guó)帕金森病的臨床診斷步驟，診斷帕金森綜合征首先要存在運(yùn)動(dòng)減少，即隨意運(yùn)動(dòng)在始動(dòng)時(shí)緩慢，重復(fù)性動(dòng)作的運(yùn)動(dòng)速度及幅度逐漸降低;同時(shí)至少具有以下一個(gè)癥狀：A 肌肉僵直;B.靜止性震顫(4-6Hz);C.直立不穩(wěn)(非原發(fā)性視覺(jué)，前庭功能，小腦及本體感覺(jué)功能障礙造成)。診斷原發(fā)性帕金森病需先除外可能造成類似癥狀的各種繼發(fā)性病因;診斷依賴于臨床特點(diǎn)、病程和治療反應(yīng)，即具有帕金森病臨床三聯(lián)征(震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩和僵直)中的至少兩項(xiàng)以及對(duì)于多巴胺能治療效果顯著。在疾病早期即出現(xiàn)突出的語(yǔ)言和步態(tài)障礙，姿勢(shì)不穩(wěn)，中軸肌張力明顯高于四肢，無(wú)靜止性震顫，突出的自主神經(jīng)功能障礙，對(duì)左旋多巴無(wú)反應(yīng)或療效不持續(xù)均提示帕金森疊加綜合征的可能。

兒童或青少年起病多提示遺傳性疾病。對(duì)原發(fā)性帕金森病患者，頭CT和MRI無(wú)特異性發(fā)現(xiàn)，PET檢查可早期發(fā)現(xiàn)患者紋狀體內(nèi)18F-多巴攝取減少。頭顱MRI對(duì)帕金森綜合征的鑒別診斷有提示意義，如MSA可見(jiàn)到腦橋“十字征”，小腦萎縮等;PSP患者可見(jiàn)“蜂鳥(niǎo)征”;血管病性帕金森綜合征可見(jiàn)基底節(jié)區(qū)多發(fā)性梗死灶，肝豆?fàn)詈俗冃钥梢?jiàn)腦干、基底節(jié)區(qū)異常信號(hào)。另外，需針對(duì)不同病因完善相關(guān)血液、腦脊液、SPECT、PET-CT等方面檢查。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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