魚鱗病是一組以皮膚干燥、脫屑伴魚鱗狀皮損為特征的遺傳性角化障礙性皮膚病,主要包括尋常型魚鱗病、性聯(lián)隱性魚鱗病、板層狀魚鱗病等類型。
尋常型魚鱗病是最常見的類型,與FLG基因突變導(dǎo)致的絲聚蛋白合成缺陷有關(guān)?;颊咚闹靷?cè)出現(xiàn)菱形或多角形鱗屑,冬季加重可能伴瘙癢,夏季癥狀減輕。日常需加強(qiáng)保濕護(hù)理,可遵醫(yī)囑使用尿素軟膏、維A酸乳膏或水楊酸軟膏改善角質(zhì)代謝。
性聯(lián)隱性魚鱗病由X染色體STS基因缺失引起,僅累及男性。出生后即出現(xiàn)大片深褐色鱗屑,頸部、軀干尤為明顯,可能合并角膜渾濁。治療需長(zhǎng)期使用含10%乳酸的潤(rùn)膚劑,嚴(yán)重時(shí)可短期外用他克莫司軟膏或口服阿維A膠囊。
板層狀魚鱗病屬于常染色體隱性遺傳,因TGM1基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶缺乏。新生兒表現(xiàn)為火棉膠樣膜覆蓋全身,脫落后遺留大片鱗屑,可能伴瞼外翻和掌跖角化。需在醫(yī)生指導(dǎo)下系統(tǒng)使用阿維A酸,配合生理鹽水濕敷和抗生素軟膏預(yù)防感染。
該類型與KRT1/KRT10基因突變相關(guān),出生時(shí)全身皮膚潮紅、增厚,后續(xù)發(fā)展為細(xì)碎白色鱗屑?;純阂壮霈F(xiàn)體溫調(diào)節(jié)障礙和繼發(fā)感染,需在新生兒重癥監(jiān)護(hù)下進(jìn)行保濕隔離護(hù)理,嚴(yán)重病例需使用依曲替酯等系統(tǒng)性藥物。
獲得性魚鱗病與惡性腫瘤、甲狀腺功能減退或營(yíng)養(yǎng)缺乏相關(guān),表現(xiàn)為突發(fā)性廣泛脫屑。需排查潛在疾病,針對(duì)原發(fā)病治療的同時(shí),可短期使用含神經(jīng)酰胺的修復(fù)霜或弱效糖皮質(zhì)激素緩解癥狀。
魚鱗病患者應(yīng)避免過(guò)度清潔,沐浴水溫控制在38℃以下,沐浴后3分鐘內(nèi)涂抹凡士林等封閉性保濕劑。冬季使用加濕器維持環(huán)境濕度,選擇純棉透氣衣物減少摩擦。均衡攝入富含維生素A、E的食物如胡蘿卜、堅(jiān)果,但遺傳性魚鱗病需嚴(yán)格避免高劑量維生素A補(bǔ)充。建議每3-6個(gè)月進(jìn)行皮膚科隨訪,監(jiān)測(cè)可能的并發(fā)癥。
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