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常染色體顯性遺傳病是什么

患者：女，26歲 提問(wèn)于2019-05-18 20:12

病情描述:
常染色體顯性遺傳病是什么？有哪些系譜特點(diǎn)？哪些病屬于這類？
共1個(gè)回答
李青 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科
染色體分為常染色體和性染色體，染色體疾病分為顯性遺傳性疾病和隱性遺傳性疾病。一個(gè)人的基因是成對(duì)的，如果為顯性遺傳性疾病這，一條基因帶病就可以發(fā)病，如果是隱性遺傳性疾病，則需要兩個(gè)基因同時(shí)帶病才可以發(fā)病。所以如果是常染色體顯性遺傳性疾病，一旦診斷其孩子，無(wú)論性別是什么，患有先天性遺傳染色體疾病的概率都是50％，遺傳的概率相對(duì)比較高，而且不能通過(guò)判斷性別的方式來(lái)避免。
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