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唐氏篩查必須得做嗎

患者：女，38歲 提問(wèn)于2019-05-31 17:57

病情描述:
我現(xiàn)在懷孕4個(gè)月了，醫(yī)生叫我去做唐氏篩查，唐氏篩查必須得做嗎？
共2個(gè)回答
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科
唐氏篩查的主要目的就是為了看到肚子理的孩子健康而做，主要是在懷孕17周后去，目的是為了篩查出21三體綜合征的胎兒、18三體以及神經(jīng)管缺陷的胎兒，目的是為了減少這種胎兒的出生，對(duì)國(guó)家及個(gè)人家庭造成的傷害。一般臨界風(fēng)險(xiǎn)是1000nmol/L以下，高風(fēng)險(xiǎn)是270nmol/L以下，如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，最好是做羊水穿刺；如果出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA查的只有這三對(duì)染色體，羊水穿刺查的是全部染色體。如果無(wú)創(chuàng)DNA有問(wèn)題，還需要再做羊水穿刺。
李青 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科
唐氏篩查是要做的，因?yàn)樗P(guān)系到胎兒的健康問(wèn)題，所以大多數(shù)都得做，針對(duì)胎兒非整倍體異常的一種篩查方法，胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數(shù)目發(fā)生異常，通常我們一個(gè)人是有46條染色體，總共是23對(duì)，如果某一對(duì)染色體多了一條，或者是少了一條，就叫非整倍體，這種情況，往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的是胎兒的異常，包括他的器官發(fā)育異常，以及他的神經(jīng)系統(tǒng)，智力的異常，所以是我們目前在產(chǎn)前檢查中，非常重要的一個(gè)篩查項(xiàng)目。
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