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特發(fā)性肺纖維化臨床表現(xiàn)

患者：女，28歲 提問于2019-10-06 13:28

病情描述:
因呼吸不暢，懷疑患特發(fā)性肺纖維化，特發(fā)性肺纖維化臨床表現(xiàn)有那些？
共2個回答
顧宇彤 主任醫(yī)師 去掛號
復旦大學附屬中山醫(yī)院 三甲 呼吸內科
特發(fā)性肺間質纖維化是一種特殊的肺間質疾病，其病因尚不清楚，臨床表現(xiàn)以進行性低氧血癥和雙肺彌漫性肺損害為主，以毛玻璃改變、細網孔和粗網孔改變、蜂窩肺為特征，預后不良，特發(fā)性肺纖維化最終結局為呼吸衰竭，死亡率較高，平均生存時間約4、7年，目前臨床上治療特發(fā)性肺纖維化的藥物較少，治療難度較大，最后的治療方法是肺移植。
王海燕 副主任醫(yī)師 去掛號
馬鞍山市人民醫(yī)院 三甲 呼吸內科
特發(fā)性肺纖維化的臨床表現(xiàn)是因呼吸急促后刺激性干咳，活動氣短，隨著疾病的進展，癥狀逐漸加重，早期只有在爬山，跑步，劇烈運動，甚至爬樓梯時，感覺氣不夠，后期發(fā)展也會感到呼吸急促，呼吸困難逐漸低于安靜狀態(tài)，病末期雖然平臥休息，仍需給氧吸入，否則會出現(xiàn)胸悶、窒息、等缺氧的表現(xiàn)，身體檢查可發(fā)現(xiàn)發(fā)紺、肺動脈高壓等癥狀。
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