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什么是家族遺傳

患者：男，60歲

病情描述:
我父親家族有心腦血管病史，我母親有糖尿病，害怕自己也會(huì)得，什么是家族遺傳？
共1個(gè)回答
劉福強(qiáng) 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 內(nèi)分泌科

家族遺傳是指由基因從父母?jìng)鬟f給子女的疾病或特征，主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常等類型。

1、單基因遺傳

由單個(gè)基因突變引起，遵循孟德爾遺傳規(guī)律，如血友病、白化病等，可通過基因檢測(cè)明確診斷。

2、多基因遺傳

由多個(gè)基因與環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致，如高血壓、糖尿病等常見慢性病，具有家族聚集傾向。

3、染色體異常

染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常所致，如唐氏綜合征、特納綜合征等，多伴有發(fā)育異常和智力障礙。

4、線粒體遺傳

由母系線粒體DNA突變引起，表現(xiàn)為母系遺傳特征，如Leber遺傳性視神經(jīng)病變等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

建議有遺傳病史的家庭進(jìn)行孕前咨詢和產(chǎn)前診斷，通過健康生活方式降低多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

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