患者:男,2歲
并指是一種先天性手部畸形,表現為兩個或多個手指部分或完全融合,常見于中指與無名指,可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常等原因引起。
部分并指患者存在家族遺傳史,可能與特定基因突變有關。建議家長在孕期做好遺傳咨詢,新生兒出生后需由骨科或整形外科醫(yī)生評估。
妊娠第7-8周時手指分離受阻可能導致并指,常伴隨多指、短指等其他畸形。需通過影像學檢查明確骨骼融合程度。
某些遺傳綜合征如阿佩爾綜合征、波蘭綜合征會合并并指畸形。需進行全身系統(tǒng)評估和基因檢測。
孕期接觸致畸物質或病毒感染可能干擾手指分化。此類情況通常為單側非對稱性并指。
并指患兒應在1歲前完成功能評估,輕度并指可通過物理治療改善,嚴重者需分指手術。術后需長期進行功能鍛煉和疤痕管理。
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