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常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)

患者：女，30歲 提問(wèn)于2020-08-24 18:28

病情描述:
常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)
共1個(gè)回答
楊堯華 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 三甲 產(chǎn)科
染色體異常一定要引起我們的高度重視，要不然特別容易導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重的后果，要弄清“顯性”與“隱性”的關(guān)系，首先必須了解染色體。在我們體內(nèi)，所有的遺傳密碼都包含在染色體中。通常，身體的一些特征或形狀是由其上的“等位基因”決定的，例如單眼瞼或雙眼瞼，這些是由常染色體上的等位基因決定的。因?yàn)橛谐Ｈ旧w，所以我們應(yīng)該考慮額外的染色體，它們被定義為性染色體，這對(duì)染色體決定了我們的性別，所以也有一些疾病，因?yàn)樵谶@對(duì)染色體上，導(dǎo)致病理變化。因此，一些疾病可以表明性別之間存在很大的差異，這與染色體對(duì)密切相關(guān)。
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