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如何區(qū)分線粒體肌病和重癥肌無(wú)力

患者:女,35歲

病情描述:
如何區(qū)分線粒體肌病和重癥肌無(wú)力
共1個(gè)回答
齊興四 副主任醫(yī)師 去掛號(hào)
青島大學(xué)附屬醫(yī)院 三甲 消化內(nèi)科
\"線粒體肌病需與重癥肌無(wú)力、多發(fā)性肌炎、周期性癱瘓和眼咽型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等鑒別。線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病為確定原因,最好到正規(guī)醫(yī)院做檢查,進(jìn)行針對(duì)性的治療。
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