來源:博禾知道
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嬰兒黃疸可能引發(fā)膽紅素腦病、聽力損傷、生長發(fā)育遲緩等危害。新生兒黃疸分為生理性黃疸和病理性黃疸,生理性黃疸通??勺孕邢?,病理性黃疸需及時干預(yù)。主要危害包括膽紅素透過血腦屏障導(dǎo)致神經(jīng)損傷、未結(jié)合膽紅素沉積引發(fā)器官功能障礙、重度黃疸可能遺留后遺癥等。
當(dāng)血清未結(jié)合膽紅素超過342μmol/L時,游離膽紅素可穿透血腦屏障,沉積于基底神經(jīng)節(jié)和腦干核團(tuán),引發(fā)急性膽紅素腦病。早期表現(xiàn)為嗜睡、肌張力減低及吸吮反射減弱,進(jìn)展期出現(xiàn)角弓反張、發(fā)熱、尖聲哭叫等。慢性期可能遺留手足徐動癥、高頻性耳聾、眼球運動障礙等永久性損害。需通過光療、換血療法降低膽紅素水平,使用人血白蛋白注射液結(jié)合游離膽紅素。
未結(jié)合膽紅素對耳蝸毛細(xì)胞和聽神經(jīng)具有特異性毒性,可導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾。臨床表現(xiàn)為對高頻聲音反應(yīng)遲鈍,聽覺腦干誘發(fā)電位檢查可見波形異常。這種損傷具有不可逆性,需在出生后3個月內(nèi)完成新生兒聽力篩查,確診后需盡早佩戴助聽器或進(jìn)行人工耳蝸植入??膳浜鲜褂么偕窠?jīng)修復(fù)藥物如鼠神經(jīng)生長因子注射液。
長期高膽紅素血癥可能影響甲狀腺功能、肝臟代謝及營養(yǎng)吸收,導(dǎo)致體重增長緩慢、運動發(fā)育落后?;純嚎赡艹霈F(xiàn)抬頭、翻身等大運動發(fā)育延遲,精細(xì)動作協(xié)調(diào)性差。需定期進(jìn)行Gesell發(fā)育量表評估,必要時進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練??裳a(bǔ)充維生素AD滴劑促進(jìn)生長發(fā)育,使用酪酸梭菌活菌散改善腸道吸收功能。
膽汁淤積性黃疸可能導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高、膽汁酸代謝異常。長期未干預(yù)可能進(jìn)展為嬰兒肝炎綜合征,出現(xiàn)陶土樣便、肝脾腫大等癥狀。需通過熊去氧膽酸膠囊利膽護(hù)肝,使用聯(lián)苯雙酯滴丸降低轉(zhuǎn)氨酶,嚴(yán)重時需進(jìn)行肝穿刺活檢明確病因。
維生素K依賴性凝血因子合成受阻時,可能引發(fā)皮膚瘀斑、臍帶殘端滲血等出血傾向。實驗室檢查可見凝血酶原時間延長、活化部分凝血活酶時間異常。需及時補(bǔ)充維生素K1注射液預(yù)防出血,對于母乳喂養(yǎng)兒建議出生后常規(guī)肌注維生素K1。合并感染時需使用注射用頭孢曲松鈉控制炎癥。
家長應(yīng)每日在自然光線下觀察嬰兒皮膚黃染范圍,記錄大小便顏色及喂養(yǎng)量。生理性黃疸建議增加喂養(yǎng)頻次至每日10-12次,促進(jìn)膽紅素排泄。病理性黃疸患兒需定期監(jiān)測經(jīng)皮膽紅素值,光療期間注意保護(hù)眼睛及會陰部,避免使用磺胺類等可能加重黃疸的藥物。出現(xiàn)拒奶、抽搐等異常表現(xiàn)時須立即就醫(yī)。
嬰兒黃疸肝病的生存時間與病因、治療時機(jī)及個體差異有關(guān),部分可完全治愈,少數(shù)嚴(yán)重病例可能危及生命。需結(jié)合具體病因及病情進(jìn)展綜合評估。
嬰兒黃疸肝病涵蓋多種病因,常見如母乳性黃疸、新生兒肝炎綜合征、膽道閉鎖等。母乳性黃疸通常無需特殊治療,2-3個月可自行消退;新生兒肝炎綜合征通過保肝治療多數(shù)預(yù)后良好;膽道閉鎖若在60天內(nèi)完成葛西手術(shù),5年生存率可達(dá)50%以上。遺傳代謝性疾病如酪氨酸血癥需終身飲食控制,先天性膽管擴(kuò)張癥通過手術(shù)可改善預(yù)后。早產(chǎn)兒膽汁淤積癥對熊去氧膽酸反應(yīng)良好,而肝母細(xì)胞瘤等惡性腫瘤需結(jié)合化療與肝移植。
建議家長定期監(jiān)測黃疸指數(shù)與肝功能,母乳喂養(yǎng)者必要時暫停母乳3天觀察,出現(xiàn)白陶土樣便或肝硬化表現(xiàn)需立即就醫(yī)。日常注意補(bǔ)充維生素AD和K,避免高脂飲食加重膽汁淤積。膽道閉鎖患兒術(shù)后需預(yù)防膽管炎,遺傳代謝病患兒嚴(yán)格遵循特殊配方奶喂養(yǎng)。所有病例均需在兒科肝病專科隨訪,定期評估生長發(fā)育與肝纖維化程度。
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