復(fù)雜先天性心臟病的預(yù)期壽命因人而異，主要取決于具體心臟畸形類型、病情嚴(yán)重程度、治療時機及效果等因素。部分患者通過早期手術(shù)干預(yù)和規(guī)范管理可接近正常壽命，而未經(jīng)治療的重癥患者可能存活時間較短。

對于接受及時手術(shù)矯正且術(shù)后恢復(fù)良好的患者，如室間隔缺損合并肺動脈高壓經(jīng)矯治后，多數(shù)可長期存活，部分患者能維持?jǐn)?shù)十年穩(wěn)定狀態(tài)。這類患者需定期隨訪心臟功能，堅持服用抗凝藥物如華法林鈉片，控制肺動脈壓力，預(yù)防心律失常。術(shù)后可能出現(xiàn)的心力衰竭可通過利尿劑呋塞米片、血管擴張劑硝酸異山梨酯片等藥物干預(yù)。若合并感染性心內(nèi)膜炎，需使用注射用頭孢曲松鈉等抗生素治療。

未接受手術(shù)治療的危重病例，如單心室畸形伴嚴(yán)重缺氧，自然病程通常較短，嬰幼兒期可能出現(xiàn)反復(fù)心衰、嚴(yán)重缺氧發(fā)作。這類患者需持續(xù)吸氧，使用地高辛片強心，必要時進行姑息性手術(shù)如體肺分流術(shù)。部分患者會因肺動脈高壓危象、惡性心律失常等并發(fā)癥導(dǎo)致猝死。艾森曼格綜合征患者后期可能出現(xiàn)咯血、暈厥等肺高壓危象，需限制活動并服用波生坦片延緩病情進展。

建議所有患者保持低鹽飲食，避免劇烈運動，預(yù)防呼吸道感染。孕婦需在心血管專科醫(yī)生指導(dǎo)下評估妊娠風(fēng)險。定期進行心臟超聲、心電圖檢查，監(jiān)測心功能變化。出現(xiàn)氣促加重、下肢水腫等癥狀時需立即就醫(yī)。通過規(guī)范治療和科學(xué)管理，多數(shù)患者能夠改善生存質(zhì)量并延長生存期。

先天性心臟病三尖瓣閉鎖屬于嚴(yán)重的心臟畸形，需及時干預(yù)治療。三尖瓣閉鎖可能導(dǎo)致右心室發(fā)育不良、體循環(huán)與肺循環(huán)血液混合，引發(fā)紫紺、心力衰竭等并發(fā)癥。

三尖瓣閉鎖患兒出生后通常表現(xiàn)為口唇青紫、呼吸急促、喂養(yǎng)困難，嚴(yán)重時可出現(xiàn)缺氧發(fā)作甚至休克。由于右心室血流無法正常通過三尖瓣進入肺動脈，體循環(huán)靜脈血需通過房間隔缺損或室間隔缺損分流至左心系統(tǒng)，長期可導(dǎo)致左心室負(fù)荷過重。未經(jīng)治療的患兒約半數(shù)在出生后6個月內(nèi)死亡，存活者多伴隨生長發(fā)育遲緩、肺動脈高壓等后遺癥。

少數(shù)病情較輕的患兒可能通過動脈導(dǎo)管未閉暫時維持肺循環(huán)，但隨動脈導(dǎo)管閉合會迅速惡化。部分合并大型室間隔缺損的病例，初期癥狀可能相對隱蔽，但隨著肺動脈阻力變化仍會逐漸出現(xiàn)心功能不全。極少數(shù)特殊解剖類型可能允許行單心室矯治手術(shù)，但總體預(yù)后仍較差。

確診三尖瓣閉鎖后需根據(jù)解剖分型制定手術(shù)方案，常見治療包括新生兒期前列腺素E1維持動脈導(dǎo)管開放、體肺分流術(shù)，后期可能需行雙向格林手術(shù)或全腔靜脈-肺動脈連接術(shù)。術(shù)后需定期隨訪心功能，限制劇烈運動，預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎。建議家長嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，注意觀察患兒活動耐量及生長發(fā)育情況，避免呼吸道感染。