怎么查出地中海貧血嗎

地中海貧血的時候病人可能會出現(xiàn)貧血，有的時候會有可...

蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

南方人為什么會有地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，它屬于一種遺傳性疾病，發(fā)...

魏碧荷 主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

中毒地中海貧血怎么治療比較好呢？

注意休息和營養(yǎng)，積極預防工作傳染。適當消化常規(guī)藥物...

臧金萍 主任醫(yī)師 鄭州人民醫(yī)院

老年人地中海貧血吃什么？

老人存在地中海貧血的情況，在日常生活中應該注意補充...

朱振國 副主任醫(yī)師 鶴崗市人民醫(yī)院

地貧篩查能確診是地中海貧血嗎？

最好及時檢查貧困篩查和貧困基因檢測。這是判斷貧血是...

范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院

我妻子有地中海貧血能生孩子嗎？

地中海貧血的學名為珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種遺...

蔡明灼 主治醫(yī)師 河南省中醫(yī)院

地中海貧血性心臟病嚴重

應該是腸胃炎引起的。如果情況不太嚴重，建議可以雙手...

李彬輅 主任藥師 上饒市人民醫(yī)院

怎么查地中海貧血分型

主要是根據(jù)地貧的篩查，地貧的基因檢查等方式進行分型...

李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

地中海貧血兒童怎么樣？

有地中海貧血的孩子，其實你給孩子注意營養(yǎng)均衡就可以...

李蕓 主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院

懷孕檢查發(fā)現(xiàn)地中海貧血怎么辦

懷孕檢查發(fā)現(xiàn)地中海貧血可通過遺傳咨詢、血液檢查、...

范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院

想查問地中海貧血該怎么辦

如果懷疑自己患有地中海貧血，建議及時就醫(yī)進行檢查。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定相應的治療方案。1、一般治療：對于輕型的地中海貧血患者來說，并不需要特殊的處理和治療，在日常生活中要注意休息，避免過度勞累以及劇烈運動等行為；2、藥物治療：由于部分重型地貧患者的癥狀比較嚴重，可能需要長期輸血來維持生命體征，

地中海貧血基因結果怎樣看

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白肽鏈合成障礙導致。如果懷疑自己可能患有該疾病，則可以進行血常規(guī)檢查、地貧篩查試驗等實驗室檢測和影像學檢查來判斷。1、血常規(guī)：患者通常會出現(xiàn)小細胞低色素性貧血的表現(xiàn)，在血常規(guī)中可見紅細胞計數(shù)減少，平均體積降低，MCV3%；2、地貧篩查試驗：包括膽堿酯酶活性測定法、高鐵

怎樣知道是地中海貧血中度

地中海貧血是由于紅血球自身存在缺陷而非紅血球數(shù)目過多所致的貧血，屬于小兒最常見的遺傳缺陷疾病之一。地中海貧血按照貧血的程度，可以分為輕度、中度、重度，其中中度地中海貧血比較嚴重?？蓮呐R床癥狀、體征、家族史、實驗室檢查等方面判斷是中度地中海貧血。1、臨床癥狀：中度地中海貧血患者會表現(xiàn)為臉色蒼白、頭暈、

輕型地中海貧血血常規(guī)正常

輕型地中海貧血患者血常規(guī)一般不異常，但部分人群可能會出現(xiàn)紅細胞形態(tài)改變、網織紅細胞計數(shù)增多等表現(xiàn)。1、紅細胞形態(tài)：由于珠蛋白肽鏈合成障礙或不足導致血紅蛋白組成成分發(fā)生改變而引起的溶血性貧血。根據(jù)臨床癥狀和實驗室檢查結果可分為重型、中間型及輕型三種類型。其中輕型地貧患者的病情較輕微，通常無明顯不適感，

怎樣知道地中海貧血是輕型

輕型地中海貧血一般沒有特殊面容，所以不存在怎樣判斷是輕型地中海貧血的方法。地中海貧血是一種遺傳性疾病，屬于常見的溶血性貧血，由于遺傳基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙，從而引起血紅蛋白合成不足，最終造成貧血。地中海貧血可分為靜止型、標準型、重型等三種類型，可根據(jù)癥狀、血常規(guī)、骨髓象等方面判斷。1、靜止型

地中海貧血遺傳幾率大嗎

地中海貧血遺傳幾率大不大，需要根據(jù)具體情況進行判斷。如果父母雙方均攜帶地中海貧血基因，則其子女患病的幾率較大；如果父母雙方均不攜帶地中海貧血基因，則其子女患病的幾率較小。1、父母雙方均攜帶地中海貧血基因：地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由珠蛋白基因突變導致的，屬于常染色體隱性遺傳疾病。如果父母雙方均攜

怎么確定有沒有地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白異常，患者通常會出現(xiàn)貧血、黃疸等癥狀。想要確定是否患有地中海貧血，可以通過實驗室檢查、影像學檢查以及骨髓穿刺等方法進行判斷。1、實驗室檢查：如果懷疑自己存在地中海貧血的情況，可以到醫(yī)院進行實驗室檢查，如血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳檢查、地貧

會有地中海貧血的可能嗎

通常情況下，如果存在家族史，則可能會有地中海貧血的可能性。但如果沒有出現(xiàn)不適癥狀或進行檢查時發(fā)現(xiàn)異常情況，則一般不會有地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，并且還會伴有黃疸和脾腫大等癥狀。該疾病具有一定的遺傳傾向，如果父母雙方都患有地中海貧血或者其中一方攜帶致

地中海貧血a和b有什么區(qū)別

地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血A型和B型的區(qū)別在于基因缺陷不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方式不同等。1.基因缺陷不同：珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性疾病，主要是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成所導致的。而珠蛋白生成障礙性貧血A型是由于α珠蛋白基因缺失引起的；

這樣顯示是有地中海貧血么

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于基因突變導致珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失，引起血紅蛋白的組成成分改變。臨床上根據(jù)病情輕重不同，可將地中海貧血分為重型、中間型和輕型三種類型。1、重型：重型地中海貧血患者通常在出生后數(shù)月內出現(xiàn)明顯癥狀，表現(xiàn)為進行性加重的貧血、黃疸、脾臟腫大等。同時還會伴有發(fā)育遲緩、

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