來源：博禾知道
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唐氏篩查臨界風險可通過無創(chuàng)DNA產前檢測、羊水穿刺、超聲檢查、加強孕期監(jiān)測等方式進一步評估。臨界風險通常由檢測誤差、胎盤因素、胎兒染色體異常、孕婦年齡偏高等原因引起。
1、無創(chuàng)DNA檢測通過采集孕婦外周血分析胎兒游離DNA，對21三體等染色體異常檢出率高，適用于篩查結果臨界風險且不愿直接進行侵入性檢查的孕婦。
2、羊水穿刺在超聲引導下抽取羊水進行染色體核型分析，是診斷染色體異常的金標準，適用于高齡孕婦或超聲提示異常者，存在較低概率流產風險。
3、超聲檢查重點測量胎兒頸項透明層厚度、鼻骨發(fā)育等軟指標，結合結構篩查可提高染色體異常檢出率，建議在孕18-24周進行系統(tǒng)超聲檢查。
4、加強孕期監(jiān)測增加產前檢查頻率，動態(tài)觀察胎兒生長發(fā)育指標，同時監(jiān)測妊娠期高血壓、糖尿病等并發(fā)癥，必要時聯(lián)合多學科會診。
確診前避免過度焦慮，保持均衡飲食并適量補充葉酸，遵醫(yī)囑選擇后續(xù)檢查方案，定期復查超聲評估胎兒狀況。
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