嗜鉻細胞瘤的良惡性判斷有明確標準，主要通過病理學檢查、影像學特征和生化指標綜合評估。

良性嗜鉻細胞瘤通常表現(xiàn)為腫瘤包膜完整、邊界清晰，細胞形態(tài)規(guī)則且無血管浸潤。影像學檢查顯示腫瘤密度均勻，增強掃描強化明顯但無周圍組織侵犯。生化檢測中兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物水平升高，但波動范圍相對穩(wěn)定。這類腫瘤手術(shù)完整切除后復發(fā)概率較低，患者預后良好。

惡性嗜鉻細胞瘤在病理學上可見核分裂象增多、細胞異型性明顯，常伴有血管或包膜浸潤。影像學表現(xiàn)為腫瘤邊界不清、密度不均，可能出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移灶。生化指標顯示兒茶酚胺水平顯著升高且持續(xù)波動。這類腫瘤即使手術(shù)切除后也易復發(fā)轉(zhuǎn)移，需長期隨訪監(jiān)測。部分病例需結(jié)合免疫組化標記如Ki-67指數(shù)輔助判斷。

建議確診嗜鉻細胞瘤的患者定期監(jiān)測血壓和激素水平，避免劇烈運動或情緒激動誘發(fā)高血壓危象。術(shù)后患者應每半年進行影像學復查，特別注意腎上腺外病灶篩查。日常飲食需控制鈉鹽攝入，限制咖啡因等刺激性食物。出現(xiàn)頭痛、心悸等癥狀時應及時就醫(yī)檢查。