杜永杰 副主任醫(yī)師
2024-11-06 07:35 回答了該問題
從慢粒的發(fā)病機制上,慢粒的發(fā)生是由于9號染色體和22號染色體的長臂的易位形成Bcr/abl融合基因,隨后形成Bcr/abl蛋白,具有絡氨酸激酶的活性,可以激活體內的很多信號通路,從而引起造血細胞異常增生。異常增生的造血細胞,可能堆積在脾臟里面,因為脾臟本身就是一個造血的器官,體內的異常信號通路可以引起脾臟增大。
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