產檢通常不能直接查出先天性膽道閉鎖。先天性膽道閉鎖是一種罕見的膽道發(fā)育異常，產檢主要通過超聲檢查觀察胎兒結構，但膽道閉鎖的細微病變在胎兒期難以被發(fā)現。

常規(guī)產檢中的超聲檢查主要評估胎兒生長發(fā)育、心臟結構、四肢形態(tài)等明顯異常，而膽道系統結構細微，尤其膽道閉鎖早期可能僅表現為膽管纖細或閉塞，超聲分辨率有限，容易漏診。部分嚴重病例可能在孕晚期出現胎兒腹腔積液或膽囊未顯示等間接征象，但特異性不高，無法作為確診依據。目前產前診斷更多依賴于出生后的臨床表現和影像學檢查，如新生兒黃疸持續(xù)加重、糞便顏色變淺等提示性癥狀出現后，需進一步通過肝膽超聲、膽道造影或手術探查明確。

極少數情況下，若孕婦存在特定高危因素如妊娠期病毒感染或家族遺傳史，且胎兒超聲發(fā)現膽囊缺如合并肝脾腫大時，可能提示膽道閉鎖風險，但仍需出生后確診。這類特殊情況需結合胎兒磁共振等更高精度檢查，但普及率低且成本較高，不作為常規(guī)篩查手段。

建議孕婦按時完成產檢，重點關注胎兒生長發(fā)育指標，出生后密切觀察新生兒黃疸變化。若發(fā)現皮膚黃染持續(xù)超過兩周、大便呈陶土色等異常，家長需立即帶孩子到兒科或新生兒科就診，通過血液膽紅素檢測、肝膽超聲等檢查明確診斷。早期手術干預是改善預后的關鍵，多數患兒需在出生后60天內完成葛西手術或肝移植評估。