回顧：32歲女子長期吃豬肝，治療缺鐵性貧血，有效果嗎？
關(guān)鍵詞：缺鐵性貧血
新冠治療藥物臨床III期失敗，這家公司股價大跌80%！華恒生物2021年總收入9.54億元，同比增長95.5%
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01、
III期臨床失敗
Synairgen公司股價大跌80%
2月21日，Synairgen公司宣布，SNG001治療新冠肺炎住院患者的國際III期SPRINTER臨床試驗未達到其主要或關(guān)鍵次要療效終點，但表現(xiàn)出良好的安全性，在該人群中耐受性良好。
SNG001是一種天然產(chǎn)生的廣譜抗病毒蛋白干擾素β，可以直接吸入肺部，來刺激機體產(chǎn)生免疫反應。這防止感染新冠肺炎患者因需要吸氧而缺乏呼吸機時導致的病情惡化。III期臨床失敗的消息一傳出，Synairgen公司股價大跌80%。
02、
華恒生物2021年總收入9.54億元
同比增長95.5%
2月22日，華恒生物發(fā)布2021年業(yè)績快報，報告稱公司營業(yè)總收入為9.54億元，同比增長95.85%；實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為1.5億元，同比增長55.28%。有關(guān)項目增減變動幅度達30%以上的主要原因說明：
（1）報告期內(nèi)，公司營業(yè)總收入、營業(yè)利潤、利潤總額、歸屬于母公司所有者的凈利潤、歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤增加較大，主要系銷售規(guī)模持續(xù)增長所致。
（2）報告期末，總資產(chǎn)、歸屬于母公司的所有者權(quán)益、股本、歸屬于母公司所有者的每股凈資產(chǎn)增加較大，主要系報告期內(nèi)公司在科創(chuàng)板上市募集資金到位以及報告期內(nèi)凈利潤增加所致。
03、
BioMarin基因療法BMN307
面臨長期臨床暫停
BioMarin的苯丙酮尿癥（PKU）基因治療試驗將面臨長期臨床暫停。由于小鼠研究中發(fā)現(xiàn)腫瘤風險而被暫停之后，美國FDA近日又要求BioMarin開展額外的非臨床研究，預計將需要“幾個季度”的時間，來評估基因療法BMN 307的風險。
在小鼠身上發(fā)現(xiàn)安全信號之前，BioMarin已經(jīng)開始給PKU患者進行BMN 307給藥治療。然而，該研究僅對患者給予了2種較低的劑量（2e13 vg/kg或6e13 vg/kg），并且尚未升級到小鼠研究中與腫瘤相關(guān)的劑量（2e14 Vg/kg）。BioMarin現(xiàn)在需要在繼續(xù)推進之前，嘗試找出BMN 307是否對患者構(gòu)成腫瘤風險。
04、
成都倍特拿下13個重磅品種
8個擬集采品種蓄勢
第七批集采報量工作已啟動，58個品種208個品規(guī)在列，倍特藥業(yè)涉及8個品種。在過去的2021年，倍特藥業(yè)獲批品種再創(chuàng)新高，全年13個品種獲批上市，多個為國內(nèi)首批上市。目前，倍特藥業(yè)已有48個品種過評，19個品種已中標集采；特布他林吸入劑獲批在即，31個新分類申報品種在審，8個暫無首仿獲批；主要在研創(chuàng)新藥、改良型新藥有9個。
從競爭情況來看，8個通用名藥品競爭已較為激烈，頭孢克肟口服常釋劑型過評企業(yè)達12家、丙酚替諾福韋口服常釋劑型過評企業(yè)達13家、奧美拉唑注射劑過評企業(yè)更是高達24家。
05、
超越淀粉樣蛋白靶點療法
阿爾茲海默病研究新方向
在過去的20年里，治療阿爾茨海默病藥物的研究焦點一直集中在靶向作為阿茨海默癥標志的β粘性淀粉樣蛋白斑塊上。
渤健的Aduhelm在2021年6月獲得了美國食品和藥物管理局的快速通道批準。這項批準主要就是基于該藥物從大腦中去除淀粉樣蛋白的能力，因此Aduhelm的批準為β淀粉樣蛋白靶點注入了新的熱情。做為2022年潛在的可能獲得FDA批準的重磅藥物，羅氏的gantenerumab和禮來的donanemab也都是基于同樣的靶點。盡管這類藥物被大眾質(zhì)疑的聲音從未間斷，β淀粉樣蛋白靶點依舊被科學界認為是有效治療阿爾茨海默病的研究方向。
不過，也有許多研究人員認為，僅靶向淀粉樣蛋白藥物并不能有效阻止阿爾茨海默病。為攻克阿爾茨海默病這一醫(yī)學界難題，多年來醫(yī)藥界一直在研究很多種超越淀粉樣蛋白靶點的療法。靶向tau蛋白、聲光刺激腦電波和免疫細胞療法是其中被認為最有前途的三個方向。