致力于研發(fā)，生產和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的商業(yè)化階段領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱"德琪醫(yī)藥"，香港交易所股票代碼：6996.HK)今日宣布，希維奧?（塞利尼索片）新增一項適應癥納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱"國家醫(yī)保目錄"），醫(yī)保支付范圍為：既往接受過至少兩線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。新版國家醫(yī)保目錄將于2025年1月1日起正式生效。

2024年7月，繼首次被批準用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)之后，希維奧?在中國獲批第二項適應癥，用于治療R/R DLBCL。截至目前，希維奧?在中國累積獲批的兩項適應癥均已被納入國家醫(yī)保目錄，醫(yī)保覆蓋人群進一步擴大。

值得一提的是，希維奧?在半年之內，實現(xiàn)了新適應癥從獲批、上市到納入醫(yī)保的"三級跳"，以高效的"德琪速度"快速、切實地為我國DLBCL患者帶來了更有效、便捷、可負擔的創(chuàng)新解決方案，也充分體現(xiàn)出國家醫(yī)保局對這款創(chuàng)新藥物的認可。在提高患者生存獲益的同時，大幅減輕患者及其家庭的治療負擔，這無疑表明了德琪醫(yī)藥"改善腫瘤患者生活質量"的愿景與目標正在逐步實現(xiàn)。

北京大學腫瘤醫(yī)院朱軍教授表示："DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常見類型，且發(fā)病率正逐年遞增，復發(fā)或難治性患者更是承受著極大的疾病和經濟負擔。希維奧?作為全新機制的核輸出蛋白抑制劑，以獨特的機制(MOA)，療效明確，用藥便利，可自行在家口服，減輕住院負擔和費用，為中國患者提供了一種新的治療選擇。此次希維奧?DLBCL適應癥被納入醫(yī)保目錄，將大幅提高患者對這款創(chuàng)新藥物的用藥可及性，對復發(fā)或難治性DLBCL患者意義重大。"

希維奧?是全球首個全新機制的口服選擇性XPO1抑制劑，已在亞太市場的9個國家和地區(qū)獲批用于治療多項適應癥，并在其中4個市場(中國大陸、澳大利亞、新加坡和韓國)實現(xiàn)醫(yī)保收錄。未來，公司預計其將在更多亞太市場獲得醫(yī)保收錄。

在持續(xù)推進亞太市場布局的同時，公司也正努力擴充希維奧?的適應癥范圍?；谄洫毺氐淖饔脵C制，公司正在開發(fā)希維奧?在骨髓纖維化(MF)和子宮內膜癌等不同疾病領域的多種聯(lián)合療法。

關于希維奧^?（塞利尼索）

希維奧?是全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白(XPO1)抑制劑，具有"全新機制、協(xié)同增效、快速起效、持久緩解"四大特點。

通過抑制核輸出蛋白XPO1，希維奧?可促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節(jié)蛋白的核內儲留和活化，并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平。希維奧?發(fā)揮抗腫瘤作用機制的三條通路為：1)使抑癌蛋白在細胞核中明顯聚集，再激活發(fā)揮抗腫瘤作用;2)使致癌基因mRNA滯留在細胞核，降低胞漿內致癌蛋白水平;3)激活糖皮質激素受體(GR)通路，恢復激素敏感性?；谄洫毺氐淖饔脵C制，希維奧?在不同疾病領域的多種聯(lián)合療法正在進行開發(fā)。目前，德琪醫(yī)藥正在中國大陸地區(qū)開展多項(其中三項全球臨床試驗由德琪醫(yī)藥與Karyopharm Therapeutics Inc.[納斯達克交易所股票代碼：KPTI] 共同開展)針對復發(fā)/難治性血液及實體腫瘤的臨床研究。

關于德琪醫(yī)藥

德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱"德琪醫(yī)藥"，香港交易所股票代碼：6996.HK)是一家以研發(fā)為驅動，并已進入商業(yè)化階段的生物制藥領先企業(yè)，以"醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)"為愿景，德琪醫(yī)藥專注于血液及實體腫瘤領域的同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產及商業(yè)化，致力于通過提供突破性療法，改善全球患者生活質量。

自2017年以來，德琪醫(yī)藥現(xiàn)已建立起一條擁有9款從臨床延展至商業(yè)化階段的腫瘤藥物資產研發(fā)管線，其中，6款產品具有全球權益，3款產品具有亞太權益。公司已在美國及多個亞太市場獲得31個臨床批件(IND)，并遞交了10個新藥上市申請(NDA)。目前，希維奧?(塞利尼索片)已獲得中國大陸、中國臺灣、中國香港、中國澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國和澳大利亞的新藥上市批準。

前瞻性陳述

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