10月27日,貝達(dá)發(fā)布了三季度報(bào)。前9個(gè)月共實(shí)現(xiàn)營(yíng)收17.24億元,同比增長(zhǎng)14.37%;凈利潤(rùn)3.47億元,同比下滑32.50%;扣非凈利潤(rùn)3.26億元,同比增長(zhǎng)21.09%;研發(fā)投入3.65億元,同比增長(zhǎng)37.02%,占營(yíng)業(yè)收入比例34.92%。
具體到產(chǎn)品銷售額,??颂婺崆?個(gè)月實(shí)現(xiàn)銷售收入15.74億元;恩沙替尼三季度實(shí)現(xiàn)銷售收入6530.17萬(wàn)元,前9個(gè)月共銷售1.2億元。在今年醫(yī)保談判中,??颂婺岬妮o助治療適應(yīng)癥、恩沙替尼都將參與談判,預(yù)計(jì)進(jìn)入醫(yī)保后將為貝達(dá)提供增長(zhǎng)助力。
同時(shí),今日貝達(dá)宣布創(chuàng)新藥項(xiàng)目BTP-66M12(MRX2843)的I/II期臨床完成首例受試者入組給藥。MRX2843是一種新型、口服有效的、強(qiáng)效的Mer酪氨酸激酶(MerTK)和FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)雙重抑制劑,用于復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病。2017年7月,貝達(dá)藥業(yè)通過(guò)戰(zhàn)略合作獲得MRX2843在中國(guó)區(qū)域的權(quán)益,負(fù)責(zé)MRX2843在中國(guó)的研發(fā)及申報(bào)工作。2019年1月,MRX2843獲批臨床。
根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,貝達(dá)今年以來(lái)已有6款新藥首次啟動(dòng)臨床,包括引進(jìn)的PD-1巴替利單抗和EGFR/c-Met雙抗MCLA-129,自主研發(fā)的四代EGFR抑制劑BPI-361175、PI3Kα抑制劑BPI-21668、KRASG12C抑制劑BPI-421286以及FGFR4抑制劑BPI-43487;還提交了三代EGFR抑制劑貝福替尼的新藥上市申請(qǐng),當(dāng)前正在審評(píng)中。