艾曲泊帕乙醇胺片
艾曲泊帕乙醇胺片
艾曲泊帕乙醇胺?;瘜W(xué)名稱:3-{(2Z)-2-[1-(3,4二甲苯基-3甲基-5-氧-1,5二氫-4H-吐唑-4-亞基]肼基)-2‘-羥基-3-二苯羧酸-2氨基乙醇(1:2);分子式:C25H22N4O4.2(C2H7NO);分子量:564.65。
本品適用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的成人(≥18周歲)。慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)患者,使血小數(shù)升高并減少或防止出血。本品僅用于因血小板減少和臨床條件導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)增加的ITP患者。
應(yīng)采用能使血小板計(jì)數(shù)達(dá)到并維持≥50.000/ul的最低劑量?;谟盟幒笱“逵?jì)...
肝毒性:本品可引起肝膽實(shí)驗(yàn)室檢查異常、嚴(yán)重肝毒性和潛在致命性肝損傷。慢性成人ITP受試者接受本品治療的臨床研究中觀察到血清丙氯酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和間接膽紅素升高(參見不良反應(yīng))。臨床研究表明,與白人相比,接受瑞弗蘭(艾曲泊帕乙醇胺片)治療的ITP患者中,亞洲人種更頻繁報(bào)告肝膽實(shí)驗(yàn)室檢查異常,符合藥物性肝損傷(DL)篩選標(biāo)準(zhǔn)的亞洲受試者比例高于白人受試者。這些結(jié)果大多為輕度(1-2級),具有可逆性,并且無提示肝功能損害的顯著臨床癥狀。對成人慢性ITP患者進(jìn)行的3項(xiàng)安慰劑對照研究中,安慰劑組1名患者和艾曲泊帕乙醇胺組的1名患者出現(xiàn)4級肝功能檢查異常。開始本品治療前,測定血清ALT、AST和膽紅素水平,劑量調(diào)整期間每2周測定一次,達(dá)到穩(wěn)定劑量后。每月測定一次。本品可抑制UDP葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT)1A1和有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)1B1,可由此導(dǎo)致高間接膽紅素血癥。如果膽紅素水平升高,應(yīng)進(jìn)行膽紅素分類檢測。應(yīng)在3-5天內(nèi)復(fù)查并評價(jià)血清肝功能檢查異常。如果證實(shí)肝功能異常,則監(jiān)測血清肝功能檢查指標(biāo),直至肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常、穩(wěn)定或者恢復(fù)至基線水平。如果肝功能正?;颊咧械腁LT水平升高≥3 x ULN?;蛑委熐鞍被D(zhuǎn)移酶升高患者中的ALT水平升高≥3 x 基線值(或>5 x ULN。以較低者為準(zhǔn)),并發(fā)生以下ALT改變情況。則應(yīng)終止本品治療:進(jìn)展性,或持續(xù)≥4周,或伴直接膽紅素升高,或伴肝功能損害的臨床癥狀或肝功能失代償證據(jù)肝病思者應(yīng)慎用本品。有肝功能損害的ITP患者應(yīng)采用較低劑量開始本品治療(參見用法用量)。血栓形成/血栓栓塞并發(fā)癥:血小板計(jì)數(shù)高于正常范圍時(shí),理論上存在血栓形成血栓栓塞并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。在TP患者中開展的艾乙醇胺臨床試驗(yàn)顯示示、血小板計(jì)數(shù)低和正常時(shí)也觀察到血栓事件發(fā)生。已知有血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。包括但不限于遺傳性(如因子 V Leiden突變)或獲得性因素(如ATIII缺乏、抗磷脂綜合征)、高齡、長期制動、惡性腫瘤、避孕和激素替代治療、手術(shù)/外傷、肥胖及吸煙,應(yīng)慎用瑞弗蘭(艾曲泊帕乙醇胺片)。為了降低發(fā)生血栓/栓塞事件的風(fēng)險(xiǎn),不應(yīng)以達(dá)到正常血小板計(jì)數(shù)作為本品的用藥目標(biāo)。應(yīng)嚴(yán)格遵守劑量調(diào)整指南維持目標(biāo)血小板計(jì)數(shù)。應(yīng)密切監(jiān)測血小板計(jì)數(shù),并在血小板計(jì)數(shù)過目標(biāo)水平時(shí)考慮減少劑量或終止本品治療。其他注意事項(xiàng)詳見說明書。