2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱,公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊證書》。
替格瑞洛片原研單位為阿斯利康制藥有限公司,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
*聲明:本文由入駐新浪醫(yī)藥新聞作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫(yī)藥新聞立場。2023-01-19
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2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱,公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊證書》。
替格瑞洛片原研單位為阿斯利康制藥有限公司,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
*聲明:本文由入駐新浪醫(yī)藥新聞作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫(yī)藥新聞立場。內(nèi)容鏈接已復(fù)制
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