肝纖維化是肝硬化發(fā)展的必經(jīng)階段，兩者屬于同一病理過程的不同階段，主要區(qū)別在于肝臟損傷的可逆性與組織結(jié)構(gòu)改變程度。肝纖維化發(fā)展為肝硬化的關(guān)鍵因素包括持續(xù)肝損傷、炎癥激活、細胞外基質(zhì)沉積、肝星狀細胞活化及再生結(jié)節(jié)形成。

1、病理進展：

肝纖維化表現(xiàn)為肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生，此時肝小葉結(jié)構(gòu)尚未破壞，通過干預(yù)可部分逆轉(zhuǎn)。當纖維間隔包繞形成假小葉，肝臟質(zhì)地變硬、功能失代償，則進入不可逆的肝硬化階段。慢性乙肝、酒精性肝病等持續(xù)損傷會加速這一進程。

2、組織學差異：

肝纖維化階段僅見匯管區(qū)纖維擴展和輕度間隔形成，肝硬化則出現(xiàn)廣泛纖維隔分割及肝細胞再生結(jié)節(jié)。組織學評分系統(tǒng)顯示，纖維化程度達到METAVIRF4或Ishak5-6期時即定義為肝硬化。

3、功能影響：

肝纖維化期肝功能代償良好，可能出現(xiàn)輕度門靜脈高壓。肝硬化伴隨明顯門脈高壓癥候群，表現(xiàn)為食管胃底靜脈曲張、脾功能亢進及肝性腦病等，實驗室檢查可見白蛋白下降、凝血功能障礙。

4、干預(yù)時機：

抗纖維化治療在纖維化早期效果顯著，常用藥物包括吡非尼酮、奧貝膽酸等。肝硬化需針對并發(fā)癥治療，如普萘洛爾預(yù)防出血、乳果糖控制肝性腦病。肝移植是終末期根治手段。

5、監(jiān)測手段：

瞬時彈性成像檢測肝臟硬度值（LSM）可評估纖維化程度，7.3-9.5kPa提示顯著纖維化，超過12.5kPa需警惕肝硬化。聯(lián)合APRI、FIB-4等血清學模型能提高診斷準確性。

預(yù)防肝纖維化進展需控制原發(fā)病，乙肝患者應(yīng)規(guī)范抗病毒治療，酒精性肝病需嚴格戒酒。飲食推薦高蛋白、低脂、富含維生素的易消化食物，避免堅硬粗糙食材損傷曲張靜脈。適度有氧運動有助于改善代謝，但肝硬化患者應(yīng)避免增加腹壓的運動。定期監(jiān)測甲胎蛋白和超聲檢查對早期發(fā)現(xiàn)肝癌至關(guān)重要，建議每3-6個月隨訪一次。