骨髓增生異常綜合征是個什么病

博禾醫(yī)生
骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞異??寺⌒约膊。饕憩F(xiàn)為無效造血、外周血細(xì)胞減少及高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化。該病與基因突變、環(huán)境暴露、放化療史等因素相關(guān),治療需根據(jù)危險分層選擇支持治療、免疫調(diào)節(jié)或造血干細(xì)胞移植。
1. 遺傳因素
約10%-15%患者存在家族性基因突變,如RUNX1、GATA2等基因異??赡茉黾踊疾★L(fēng)險。部分先天性骨髓衰竭綜合征患者后期可能發(fā)展為骨髓增生異常綜合征。
2. 環(huán)境暴露
長期接觸苯類化學(xué)物質(zhì)(如油漆、汽油)、重金屬(鉛、汞)及殺蟲劑可損傷造血干細(xì)胞。煙草中的致癌物通過血液循環(huán)影響骨髓微環(huán)境,持續(xù)暴露5年以上風(fēng)險顯著增加。
3. 治療相關(guān)因素
既往接受過烷化劑類化療(環(huán)磷酰胺、白消安)或盆腔放療的患者,可能在治療后5-7年出現(xiàn)治療相關(guān)骨髓增生異常綜合征。放射線導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂,誘發(fā)TP53等抑癌基因失活。
4. 年齡相關(guān)改變
60歲以上人群發(fā)病率顯著升高,與端粒縮短、線粒體功能異常等衰老機制相關(guān)。老年人造血干細(xì)胞自我更新能力下降,累積的體細(xì)胞突變易形成優(yōu)勢克隆。
治療方案需結(jié)合IPSS-R評分系統(tǒng)制定:
低危組患者首選支持治療,包括促紅細(xì)胞生成素(達依泊汀α每周40000IU)、血小板輸注(維持>10×10?/L)及抗感染管理(左氧氟沙星500mg每日預(yù)防)。中危-1組可嘗試去甲基化藥物(地西他濱20mg/m2×5天,28天周期)。高危組患者應(yīng)盡早進行異基因造血干細(xì)胞移植,預(yù)處理方案常用氟達拉濱聯(lián)合白消安。
飲食調(diào)理建議每日攝入高鐵食物(豬肝50g/日、菠菜200g),配合維生素C(100mg/次)促進吸收。避免生冷食物預(yù)防感染,烹飪時保證中心溫度達到70℃以上。適度進行太極拳等低強度運動,每周3次,每次不超過30分鐘。
骨髓增生異常綜合征需定期監(jiān)測血常規(guī)和骨髓象變化,每3個月復(fù)查染色體核型。出現(xiàn)發(fā)熱、明顯出血或血紅蛋白持續(xù)低于60g/L時應(yīng)及時血液科就診。新型靶向藥物如BCL-2抑制劑(維奈托克)聯(lián)合去甲基化藥物的臨床試驗為高?;颊咛峁└噙x擇。
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