結(jié)腸癌的靶向治療是通過特異性阻斷腫瘤生長(zhǎng)關(guān)鍵分子的藥物精準(zhǔn)殺傷癌細(xì)胞的治療方法，主要針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抑制劑、多靶點(diǎn)激酶抑制劑、BRAF基因突變抑制劑、HER2陽性靶向藥物等五類靶點(diǎn)。

1、EGFR抑制劑：

表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑通過阻斷EGFR信號(hào)通路抑制腫瘤增殖，適用于RAS基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌。這類藥物可單獨(dú)使用或與化療聯(lián)合，常見藥物包括西妥昔單抗、帕尼單抗。治療前需檢測(cè)KRAS/NRAS基因狀態(tài)，突變患者使用無效。

2、VEGF抑制劑：

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抑制劑通過阻斷腫瘤血管生成切斷營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，代表藥物有貝伐珠單抗、瑞戈非尼。這類藥物可使腫瘤血管正?；?，改善化療藥物輸送，但可能引起高血壓、蛋白尿等不良反應(yīng)，需定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能。

3、多靶點(diǎn)激酶抑制劑：

如瑞戈非尼可同時(shí)抑制VEGFR、PDGFR等多條信號(hào)通路，適用于既往治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌。該類藥物通過多靶點(diǎn)作用延緩耐藥性產(chǎn)生，常見副作用包括手足皮膚反應(yīng)、乏力等，需進(jìn)行劑量調(diào)整和癥狀管理。

4、BRAF抑制劑：

針對(duì)BRAF V600E突變患者的聯(lián)合靶向方案，通常需與EGFR抑制劑及MEK抑制劑三藥聯(lián)用。這類治療對(duì)約8-15%的結(jié)腸癌患者有效，但易產(chǎn)生耐藥性，治療期間需密切監(jiān)測(cè)腫瘤標(biāo)志物和影像學(xué)變化。

5、HER2靶向藥物：

對(duì)HER2擴(kuò)增型轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌可采用曲妥珠單抗聯(lián)合拉帕替尼的雙靶向治療。該方案適用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗且經(jīng)FISH檢測(cè)確認(rèn)HER2陽性的患者，治療有效率約30%，需警惕心臟毒性等不良反應(yīng)。

結(jié)腸癌靶向治療期間應(yīng)保持高蛋白飲食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，適量進(jìn)行低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)體質(zhì)，避免生冷刺激食物減輕消化道反應(yīng)。定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能及腫瘤標(biāo)志物，出現(xiàn)持續(xù)性腹瀉或皮疹應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。靶向藥物需嚴(yán)格遵醫(yī)囑定時(shí)定量服用，不可自行調(diào)整劑量或中斷治療。