一般癲癇病的檢查方法是什么

博禾醫(yī)生
癲癇病的檢查方法主要有腦電圖檢查、影像學檢查、血液檢查、神經(jīng)心理學評估和基因檢測。
腦電圖檢查是診斷癲癇的核心手段,通過記錄大腦電活動捕捉異常放電。常規(guī)腦電圖可發(fā)現(xiàn)發(fā)作間期癇樣放電,長程視頻腦電圖能同步記錄發(fā)作癥狀與腦電變化,提高檢出率。對于疑似癲癇持續(xù)狀態(tài)或非驚厥性發(fā)作的患者,需緊急進行床旁腦電圖監(jiān)測。
頭顱磁共振成像能清晰顯示海馬硬化、皮質(zhì)發(fā)育不良等結(jié)構(gòu)性病變,是癥狀性癲癇病因診斷的首選。計算機斷層掃描適用于急診排查出血、鈣化等病變。功能磁共振和正電子發(fā)射斷層掃描可用于術(shù)前評估,定位致癇灶與功能區(qū)的關(guān)系。
血常規(guī)、電解質(zhì)、肝腎功能等基礎(chǔ)檢查可排除代謝紊亂導致的發(fā)作。血清催乳素檢測有助于鑒別癲癇性發(fā)作與心因性發(fā)作。特定病例需進行毒物篩查、自身免疫抗體檢測或遺傳代謝病篩查,明確繼發(fā)性癲癇的病因。
通過成套認知測試評估記憶、語言、執(zhí)行功能等認知域損害,輔助定位致癇灶。對于顳葉癲癇患者,神經(jīng)心理評估能預測術(shù)后認知風險。兒童患者需結(jié)合發(fā)育量表評估癲癇對腦功能發(fā)育的影響。
針對早發(fā)性癲癇性腦病、熱性驚厥附加癥等患者,采用基因panel或全外顯子測序技術(shù)檢測SCN1A、CDKL5等致病基因。明確基因診斷可指導精準治療,如鈉通道基因突變者需避免使用卡馬西平等鈉通道阻滯劑。
癲癇檢查需根據(jù)發(fā)作類型、年齡特點個體化選擇。確診后應(yīng)定期復查腦電圖評估治療效果,藥物難治性癲癇患者需進行術(shù)前重新評估。日常需保持規(guī)律作息,避免閃光刺激、睡眠剝奪等誘發(fā)因素,所有抗癲癇藥物均須嚴格遵醫(yī)囑服用,不可自行調(diào)整劑量或突然停藥。
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