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哪些癌癥容易遺傳給下一代

內(nèi)分泌科編輯 健康真相官
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關(guān)鍵詞: 癌癥 遺傳

遺傳性癌癥約占所有癌癥的5%-10%,與特定基因突變相關(guān)。乳腺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌、胃癌和甲狀腺癌是遺傳風險較高的類型。攜帶BRCA1/2、APC、MLH1等基因突變者需重點篩查。

1. 乳腺癌與卵巢癌

BRCA1/2基因突變攜帶者乳腺癌風險達70%,卵巢癌風險達40%。安吉麗娜·朱莉的預防性乳腺切除就是典型案例。建議突變攜帶者從25歲開始每年做乳腺MRI,30歲后聯(lián)合鉬靶檢查。預防性手術(shù)和口服他莫昔芬可降低風險。

2. 林奇綜合征相關(guān)癌癥

MLH1、MSH2等錯配修復基因缺陷導致結(jié)直腸癌(60%終身風險)、子宮內(nèi)膜癌(40%風險)?;颊邞?yīng)從20-25歲開始結(jié)腸鏡檢查,每1-2年重復。阿司匹林長期服用可降低50%腸癌發(fā)生率。

3. 家族性腺瘤性息肉病

APC基因突變者結(jié)腸息肉癌變率100%,多在40歲前發(fā)病。青少年期就需每1-2年腸鏡監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)息肉立即切除。全結(jié)腸切除是根治手段,術(shù)后需定期復查胃十二指腸。

4. 遺傳性彌漫型胃癌

CDH1基因突變攜帶者70歲前胃癌風險達80%。建議35歲前做預防性全胃切除,術(shù)后需維生素B12注射。內(nèi)鏡監(jiān)測效果有限,需每6-12個月結(jié)合活檢。

5. 甲狀腺髓樣癌

RET原癌基因突變導致100%外顯率。預防性甲狀腺切除時機根據(jù)突變位點決定,兒童期就可能需要手術(shù)。術(shù)后終身補充甲狀腺素,定期監(jiān)測降鈣素。

基因檢測是識別遺傳風險的關(guān)鍵。直系親屬患癌年齡<50歲、同一人患多種癌癥、罕見癌癥家族史都是預警信號。建議高風險家族成員在腫瘤遺傳門診咨詢,制定個性化監(jiān)測方案?,F(xiàn)代醫(yī)學對遺傳癌癥已建立有效的早篩和干預體系,主動管理可顯著改善預后。

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