艾滋病檢測試紙的準確率通常在95%以上,實際準確率受到檢測時間、操作規(guī)范性、試紙質量、個體免疫狀態(tài)和交叉反應等因素影響。
1、檢測時間:
高危行為后4-12周為抗體產生窗口期,此時檢測可能出現(xiàn)假陰性。第三代試紙檢測抗體需3周后,第四代聯(lián)合檢測抗原抗體可將窗口期縮短至2周。過早檢測會顯著降低準確率。
2、操作規(guī)范:
未按說明書要求進行樣本采集、加樣量不足或讀取時間偏差均可導致誤差。指尖血檢測需充分按摩采血部位,唾液檢測前30分鐘需禁食。操作失誤可能使準確率下降10%-15%。
3、試紙質量:
國家藥監(jiān)局認證的試紙靈敏度達99%、特異度97%以上。非法渠道購買的未獲批試紙可能使用劣質抗原,出現(xiàn)假陽性或假陰性。建議選擇批號可查詢的正規(guī)產品。
4、免疫狀態(tài):
免疫抑制患者、晚期艾滋病患者抗體水平低可能影響檢測。自身免疫疾病患者可能產生交叉抗體導致假陽性。近期接種疫苗或妊娠也可能干擾檢測結果。
5、交叉反應:
試紙可能與其他逆轉錄病毒抗體發(fā)生交叉反應。EB病毒、類風濕因子等干擾因素可能造成假陽性。確診需通過Western blot或核酸檢測等補充試驗。
使用試紙檢測后無論結果如何,都建議3個月后復查。陰性結果需結合窗口期判斷,陽性結果必須到疾控中心進行確診檢測。日常應避免共用針具、確保安全性行為,高危人群每3-6個月進行常規(guī)檢測。檢測后出現(xiàn)疑似急性感染癥狀如發(fā)熱、淋巴結腫大需立即就醫(yī)。