漿細胞瘤與多發(fā)性骨髓瘤均屬于漿細胞異常增殖性疾病，主要區(qū)別在于病變范圍、臨床表現(xiàn)及治療策略。漿細胞瘤分為孤立性漿細胞瘤與髓外漿細胞瘤，多發(fā)性骨髓瘤則為全身性惡性腫瘤。

1、病變范圍：

孤立性漿細胞瘤僅累及單一骨組織或軟組織，髓外漿細胞瘤發(fā)生于骨髓外器官；多發(fā)性骨髓瘤表現(xiàn)為全身多發(fā)性溶骨性病變，常伴隨骨髓中漿細胞浸潤。前者病灶局限，后者具有廣泛播散特征。

2、臨床癥狀：

漿細胞瘤以局部疼痛或占位效應為主，如脊柱病變可能導致神經(jīng)壓迫；多發(fā)性骨髓瘤典型表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能損害及高鈣血癥。后者因廣泛骨質破壞可出現(xiàn)病理性骨折。

3、實驗室指標：

漿細胞瘤患者血清M蛋白水平通常低于30g/L，尿本周蛋白陽性率較低；多發(fā)性骨髓瘤患者M蛋白顯著升高，90%以上病例出現(xiàn)血清或尿液中單克隆免疫球蛋白。骨髓穿刺顯示后者漿細胞比例超過10%。

4、影像學特征：

漿細胞瘤在CT或MRI上表現(xiàn)為孤立性骨質破壞或軟組織腫塊；多發(fā)性骨髓瘤通過全身低劑量CT或PET-CT可發(fā)現(xiàn)多發(fā)穿鑿樣骨缺損，約80%患者存在骨質疏松或壓縮性骨折。

5、治療差異：

局限性漿細胞瘤采用手術切除聯(lián)合放療，五年生存率超過70%；多發(fā)性骨髓瘤需系統(tǒng)治療，常用方案包括硼替佐米聯(lián)合地塞米松、來那度胺等靶向藥物，高?；颊咝杩紤]自體造血干細胞移植。

兩類疾病均需定期監(jiān)測血鈣、腎功能及骨骼健康狀況。建議患者保持適度鈣質攝入，每日進行低強度負重運動如散步，避免劇烈活動防止病理性骨折。出現(xiàn)持續(xù)骨痛或不明原因貧血時應及時進行血清蛋白電泳及影像學檢查。治療期間需注意預防感染，維持口腔及會陰部清潔，接種流感疫苗及肺炎球菌疫苗。