什么是自體免疫性肝炎

自體免疫性肝炎是一種由免疫系統(tǒng)錯誤攻擊肝細胞導致的慢性炎癥性疾病,主要表現(xiàn)有乏力、黃疸、肝區(qū)不適等癥狀,可通過血液檢測、肝活檢等方式確診。該病需長期使用免疫抑制劑控制病情,嚴重者可進展為肝硬化。
自體免疫性肝炎的發(fā)病與免疫系統(tǒng)異常有關,患者的T淋巴細胞錯誤識別肝細胞表面抗原為外來物質,進而激活B細胞產生自身抗體。這些抗體會持續(xù)攻擊肝細胞,導致肝組織出現(xiàn)慢性炎癥反應。部分患者體內可檢測到抗核抗體或抗平滑肌抗體等特異性標志物。
早期患者可能出現(xiàn)不明原因的乏力、食欲減退、關節(jié)疼痛等非特異性癥狀。隨著病情進展,約半數(shù)患者會出現(xiàn)皮膚鞏膜黃染、右上腹隱痛等典型表現(xiàn)。部分女性患者可能伴隨月經紊亂、痤瘡等內分泌癥狀。未及時治療者可出現(xiàn)肝掌、蜘蛛痣等肝硬化體征。
診斷需結合血清學檢查和影像學評估。血液檢測可見轉氨酶升高、免疫球蛋白G水平增高,約80%患者抗核抗體呈陽性。肝臟超聲可觀察實質回聲變化,必要時需進行肝穿刺活檢明確病理分級。需注意與病毒性肝炎、藥物性肝損傷等疾病進行鑒別診斷。
標準治療包括潑尼松片等糖皮質激素聯(lián)合硫唑嘌呤片進行免疫抑制。對激素不耐受者可選用布地奈德膠囊替代。難治性病例可能需要嗎替麥考酚酯分散片等二線藥物。所有患者均需定期監(jiān)測肝功能,治療周期通常需持續(xù)數(shù)年甚至終身用藥。
規(guī)范治療下多數(shù)患者可獲得生化指標緩解,但停藥后復發(fā)率較高。進展至肝硬化階段需警惕食管靜脈曲張破裂出血等并發(fā)癥。建議患者每3-6個月復查肝臟彈性檢測,避免使用肝毒性藥物,保持低脂高蛋白飲食,嚴格禁酒并控制體重。
自體免疫性肝炎患者應建立規(guī)律的隨訪計劃,日常注意觀察尿色加深、皮膚瘙癢等異常癥狀。飲食宜選用易消化的優(yōu)質蛋白如魚肉、豆制品,適量補充維生素D和鈣劑預防骨質疏松。避免劇烈運動但需保持適度活動,出現(xiàn)發(fā)熱或腹痛加重時需及時就醫(yī)評估。
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