硬皮病是否危及生命取決于具體類型和病情進展，局限性硬皮病通常不影響壽命，而系統(tǒng)性硬皮病可能出現(xiàn)嚴重內(nèi)臟損害導致生命危險。硬皮病是一種以皮膚和結(jié)締組織纖維化為特征的自身免疫性疾病，主要分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病兩種類型。

局限性硬皮病病變多局限于皮膚和皮下組織，表現(xiàn)為局部皮膚硬化、萎縮或色素沉著，通常不會累及內(nèi)臟器官。這類患者通過規(guī)范治療可有效控制癥狀，疾病進展緩慢，對預期壽命無明顯影響。早期使用青霉胺片、積雪苷霜軟膏等藥物可改善皮膚硬化，配合局部光療能延緩病變擴散。日常需注意皮膚保濕，避免外傷和寒冷刺激，定期監(jiān)測皮膚變化即可。

系統(tǒng)性硬皮病可能引發(fā)肺間質(zhì)纖維化、肺動脈高壓、腎危象等致命并發(fā)癥。當病變累及肺部時，患者會出現(xiàn)進行性呼吸困難，肺功能檢查顯示彌散功能下降，高分辨率CT可見網(wǎng)格狀陰影。腎臟受累時可突發(fā)惡性高血壓和腎功能衰竭，需緊急血液透析。心臟病變可能導致心律失常或心力衰竭。這類患者需使用環(huán)磷酰胺注射液、嗎替麥考酚酯膠囊等免疫抑制劑，針對肺動脈高壓可選用波生坦片，同時需每3-6個月評估心肺腎功能。

硬皮病患者應嚴格戒煙并避免被動吸煙，保持適度運動量以維持關(guān)節(jié)活動度，冬季注意四肢保暖。飲食需保證充足優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，吞咽困難者可選擇軟食或流質(zhì)。定期進行肺功能、心臟超聲、腎功能等檢查，出現(xiàn)咳嗽加重、胸悶氣促、尿量減少等癥狀時需立即就醫(yī)。心理疏導有助于緩解焦慮情緒，必要時可尋求專業(yè)心理咨詢。