先天性開角型青光眼屬于嚴重疾病，需盡早干預以避免不可逆視神經損傷。該病主要由房水排出系統(tǒng)發(fā)育異常導致眼壓升高，可能表現為畏光、流淚、眼球增大等癥狀，若不及時治療可致永久性視力喪失。

先天性開角型青光眼的嚴重性體現在其隱匿性進展特征。早期眼壓升高可能無明顯癥狀，但持續(xù)高眼壓會壓迫視神經纖維，逐漸造成視野缺損。兒童眼球壁彈性較大，長期眼壓增高可能導致眼球擴張變形，形成特征性牛眼外觀。部分患兒伴隨角膜水腫，出現虹視現象。

該病需與原發(fā)性開角型青光眼區(qū)分。先天性病變存在房角結構發(fā)育缺陷，如小梁網異?；蚴┤R姆管功能障礙，這種解剖學異常使得藥物控制效果有限。多數病例需通過房角切開術或小梁切開術重建房水引流通道，術后仍需長期監(jiān)測眼壓變化。若合并白內障或角膜混濁，可能需聯(lián)合玻璃體切割等復雜手術。

建議確診后每3個月進行眼壓、視盤及視野檢查，避免劇烈運動或倒立等可能升高眼壓的行為。日?？裳a充富含維生素B族的食物如全谷物、深綠色蔬菜，但需控制單次飲水量。家長應定期帶孩子復查，若發(fā)現患兒頻繁揉眼、畏光或視力下降，須立即就醫(yī)調整治療方案。