神經(jīng)內(nèi)科的遺傳病是什么
神經(jīng)內(nèi)科遺傳病是由基因突變導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，常見類型包括亨廷頓舞蹈癥、脊髓性肌萎縮癥、遺傳性共濟(jì)失調(diào)、結(jié)節(jié)性硬化癥和腓骨肌萎縮癥。
1、亨廷頓舞蹈癥：
由HTT基因CAG重復(fù)序列異常擴(kuò)增引起，表現(xiàn)為不自主舞蹈樣動作和認(rèn)知衰退。治療采用多巴胺拮抗劑如氟哌啶醇、奧氮平控制運(yùn)動癥狀，抗抑郁藥物帕羅西汀改善情緒，配合物理治療延緩功能退化。
2、脊髓性肌萎縮癥：
SMN1基因缺失導(dǎo)致脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元退化，嬰兒期出現(xiàn)肌無力和呼吸困難。諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液等基因療法可改善癥狀，無創(chuàng)呼吸機(jī)支持呼吸功能，脊柱矯形手術(shù)處理側(cè)彎并發(fā)癥。
3、遺傳性共濟(jì)失調(diào)：
SCA系列基因突變引發(fā)小腦變性，典型癥狀為步態(tài)不穩(wěn)和言語障礙。鹽酸金剛烷胺可緩解震顫，巴氯芬減輕肌張力障礙，前庭康復(fù)訓(xùn)練結(jié)合平衡練習(xí)提升運(yùn)動協(xié)調(diào)性。
4、結(jié)節(jié)性硬化癥：
TSC1/TSC2基因變異致使多器官良性腫瘤生長，神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為癲癇和智力障礙。mTOR抑制劑依維莫司縮小室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤，氨己烯酸控制嬰兒痙攣癥，激光手術(shù)消除面部血管纖維瘤。
5、腓骨肌萎縮癥：
PMP22基因重復(fù)突變造成周圍神經(jīng)髓鞘異常，典型體征為足下垂和遠(yuǎn)端肌萎縮。普瑞巴林緩解神經(jīng)痛，踝足矯形器改善步態(tài)，必要時行跟腱延長術(shù)矯正畸形。
神經(jīng)內(nèi)科遺傳病患者需保證富含維生素B族的全谷物和深綠色蔬菜攝入，適度進(jìn)行水中運(yùn)動或瑜伽維持肌肉活性，定期監(jiān)測肝腎功能和心電圖。攜帶者應(yīng)接受基因檢測和遺傳咨詢，孕期通過絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷，新生兒篩查有助于早期干預(yù)改善預(yù)后。
免責(zé)聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點(diǎn)、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實(shí)性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識產(chǎn)權(quán)或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯(lián)系我們處理！
上一篇：40歲還長個子嗎
下一篇：全脂奶粉和脫脂奶粉哪個更好