神經(jīng)退行性疾病有哪些常見(jiàn)的病例
神經(jīng)退行性疾病主要包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病、肌萎縮側(cè)索硬化癥和多系統(tǒng)萎縮癥。這些疾病以神經(jīng)元進(jìn)行性損傷為特征，臨床表現(xiàn)和病理機(jī)制各異。
1、阿爾茨海默?。?/h3>
最常見(jiàn)的老年癡呆類型，占神經(jīng)退行性疾病病例的60%-70%。特征為β-淀粉樣蛋白沉積形成老年斑，tau蛋白異常磷酸化導(dǎo)致神經(jīng)纖維纏結(jié)。早期表現(xiàn)為近事遺忘，隨病情發(fā)展出現(xiàn)定向障礙、語(yǔ)言功能喪失，晚期喪失基本生活能力。膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊可用于改善認(rèn)知功能。
2、帕金森?。?/h3>
黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病。典型癥狀包括靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)平衡障礙。非運(yùn)動(dòng)癥狀如嗅覺(jué)減退、快速眼動(dòng)期睡眠行為障礙可能早于運(yùn)動(dòng)癥狀出現(xiàn)。左旋多巴仍是改善運(yùn)動(dòng)癥狀的基礎(chǔ)用藥，深部腦刺激術(shù)適用于藥物療效減退患者。
3、亨廷頓舞蹈?。?/h3>
常染色體顯性遺傳的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，由HTT基因CAG三核苷酸重復(fù)序列異常擴(kuò)增引起。特征性舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)多始于30-50歲，伴隨進(jìn)行性認(rèn)知功能下降和精神行為異常。目前尚無(wú)有效治療方法，對(duì)癥治療可選用丁苯那嗪控制運(yùn)動(dòng)癥狀，抗抑郁藥改善情緒障礙。
4、肌萎縮側(cè)索硬化癥：
又稱漸凍癥，選擇性損害上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮、肌無(wú)力和錐體束征，最終因呼吸肌麻痹導(dǎo)致死亡。利魯唑可延緩病情進(jìn)展，無(wú)創(chuàng)通氣支持能改善患者生存質(zhì)量。多數(shù)患者確診后生存期3-5年。
3、多系統(tǒng)萎縮癥：
以自主神經(jīng)功能障礙、帕金森綜合征和小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的罕見(jiàn)疾病。根據(jù)主要癥狀分為帕金森型和cerebellar型。特征性病理改變?yōu)樯偻荒z質(zhì)細(xì)胞包涵體。美多芭對(duì)部分患者運(yùn)動(dòng)癥狀有效，但療效較原發(fā)性帕金森病差，病情進(jìn)展更快。
神經(jīng)退行性疾病患者需保持規(guī)律作息和適度運(yùn)動(dòng)，地中海飲食模式可能延緩認(rèn)知功能衰退。家屬應(yīng)學(xué)習(xí)專業(yè)護(hù)理技巧，定期評(píng)估居家環(huán)境安全性。建議建立包含神經(jīng)科醫(yī)生、康復(fù)治療師、營(yíng)養(yǎng)師的多學(xué)科隨訪體系，及時(shí)調(diào)整治療方案。參與臨床試驗(yàn)可能獲得新型治療機(jī)會(huì)，但需嚴(yán)格評(píng)估適應(yīng)癥和風(fēng)險(xiǎn)。
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