血管畸形屬于先天性嗎

血管畸形屬于先天性發(fā)育異常,主要與胚胎期血管形成障礙有關(guān),遺傳因素、環(huán)境干擾、基因突變、孕期感染及藥物影響均可能誘發(fā)。
部分血管畸形存在家族聚集性,如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥?;驒z測可發(fā)現(xiàn)NOTCH3、ENG等基因突變。治療需根據(jù)類型選擇硬化劑注射如聚桂醇、激光治療脈沖染料激光或介入栓塞。
孕期接觸輻射、化學(xué)污染物可能干擾血管正常分化。典型表現(xiàn)為新生兒鮮紅斑痣。早期可采用β受體阻滯劑普萘洛爾口服液、595nm激光或冷凍治療控制發(fā)展。
體細(xì)胞突變?nèi)鏟IK3CA基因過度激活會導(dǎo)致節(jié)段性血管過度增生。針對這類病例,mTOR抑制劑西羅莫司靶向治療聯(lián)合手術(shù)切除效果顯著。
風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒感染可能破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移。出生后表現(xiàn)為動靜脈畸形者需血管造影評估,必要時行彈簧圈栓塞或Onyx膠灌注。
妊娠早期使用維A酸類、抗癲癇藥可能誘發(fā)毛細(xì)血管畸形。嬰幼兒期病灶增長迅速時需聯(lián)合治療,如口服潑尼松配合平陽霉素局部注射。
日常護(hù)理需避免病灶部位摩擦撞擊,均衡攝入維生素C獼猴桃、西蘭花和鋅牡蠣、牛肉促進(jìn)血管修復(fù)。適度進(jìn)行游泳等低沖擊運動改善血液循環(huán),定期超聲監(jiān)測病灶變化,復(fù)雜病例建議每3-6個月復(fù)查磁共振血管成像。
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