血友病的鑒別
關(guān)鍵詞：
血友病
血友病的鑒別主要涉及遺傳性凝血因子缺乏癥與其他出血性疾病的區(qū)分，需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史及實驗室檢查綜合判斷。典型鑒別對象包括血管性血友病、血小板功能障礙性疾病、獲得性凝血因子抑制物等。
1、血管性血友病
血管性血友病由血管性血友病因子缺乏或功能障礙導(dǎo)致，表現(xiàn)為皮膚黏膜出血、月經(jīng)量增多等。與血友病不同，其出血時間延長而凝血因子活性正常。可通過VWF抗原檢測、瑞斯托霉素輔因子活性測定鑒別。輕度患者可采用去氨加壓素注射液治療，中重度需輸注含VWF的凝血因子濃縮物。
2、血小板減少癥
特發(fā)性血小板減少性紫癜等疾病以血小板計數(shù)降低為特征，表現(xiàn)為皮膚瘀點、鼻出血。與血友病的關(guān)節(jié)腔出血不同，其凝血酶原時間和活化部分凝血活酶時間正常。骨髓穿刺可見巨核細(xì)胞增多。急性期可使用靜脈注射用免疫球蛋白，慢性患者可口服醋酸潑尼松片。
3、獲得性凝血因子抑制物
抗磷脂抗體綜合征等疾病會產(chǎn)生凝血因子抑制物，導(dǎo)致獲得性出血傾向。實驗室檢查顯示特定因子抑制物陽性，且無家族遺傳史。需通過Bethesda法測定抑制物滴度。治療需采用免疫抑制劑如注射用環(huán)磷酰胺，嚴(yán)重出血時使用重組人凝血因子VIIa。
4、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥
該病表現(xiàn)為纖維蛋白原水平降低，傷口愈合延遲和臍帶出血。與血友病的凝血因子VIII/IX缺乏不同，其所有凝血篩查試驗均異常?？赏ㄟ^纖維蛋白原活性檢測確診。急性出血需輸注人纖維蛋白原濃縮劑，預(yù)防性治療可使用氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液。
5、維生素K缺乏癥
新生兒或長期使用抗生素者可能出現(xiàn)維生素K依賴性凝血因子缺乏，表現(xiàn)為消化道出血、顱內(nèi)出血。凝血酶原時間顯著延長而APTT輕度異常，與血友病實驗室特征相反?？赏ㄟ^補充維生素K1注射液糾正，嚴(yán)重出血需輸注新鮮冰凍血漿。
血友病患者日常需避免劇烈運動和外傷，定期進(jìn)行凝血因子替代治療。建議建立出血事件記錄卡，隨身攜帶疾病標(biāo)識卡。關(guān)節(jié)出血發(fā)作時應(yīng)立即制動并冰敷，及時就醫(yī)補充凝血因子。所有疑似出血性疾病患者均需完善凝血功能篩查、因子活性測定及基因檢測，由血液科醫(yī)生制定個體化診療方案。
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