G6PD陽性一般不嚴重，但需避免接觸誘發(fā)溶血的因素。G6PD缺乏癥是一種遺傳性酶缺乏疾病，多數患者無癥狀，僅在接觸特定誘因時可能出現急性溶血反應。

G6PD陽性人群在無誘因刺激下可正常生活，酶活性輕度降低通常不會引起明顯癥狀。日常需注意避免食用蠶豆及蠶豆制品，慎用磺胺類、抗瘧藥等氧化性藥物，減少感染、應激等誘發(fā)因素。多數患者通過規(guī)避風險因素即可預防溶血發(fā)作，無須特殊治療。

極少數G6PD陽性患者酶活性嚴重不足，可能發(fā)生自發(fā)性慢性溶血性貧血，表現為黃疸、乏力、血紅蛋白尿等癥狀。此類情況需定期監(jiān)測血常規(guī)和網織紅細胞計數，必要時在醫(yī)生指導下進行輸血或脾切除等干預措施。新生兒患者可能出現重度高膽紅素血癥，需及時光療防止膽紅素腦病。

建議G6PD陽性者隨身攜帶疾病提示卡，就醫(yī)時主動告知醫(yī)生病情。日常注意觀察尿液顏色變化，出現醬油色尿、發(fā)熱等癥狀應立即就醫(yī)。育齡期女性需做好遺傳咨詢，孕期避免使用高風險藥物。保持均衡飲食，適量補充葉酸和維生素E有助于紅細胞膜穩(wěn)定。