雙向性滑膜肉瘤的5年生存率通常為50%-70%，具體與腫瘤分期、治療方式及個體差異有關。雙向性滑膜肉瘤是一種罕見的軟組織惡性腫瘤，多見于青少年和年輕成人，預后受多種因素影響。

早期局限性腫瘤通過手術完全切除后，5年生存率可達到70%以上。若腫瘤體積較小且未侵犯周圍神經(jīng)血管，聯(lián)合術后輔助放療可進一步降低局部復發(fā)概率。對于腫瘤直徑超過5厘米或位于軀干等難以徹底切除的部位，生存率可能下降至50%左右。中晚期患者若出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移等遠處擴散，5年生存率通常不足30%。新輔助化療和靶向治療的應用可改善部分晚期患者的生存期，但整體預后仍較差。分子靶向藥物如帕唑帕尼對特定基因突變患者可能有一定效果。

患者確診后需通過增強CT或MRI明確腫瘤范圍，病理活檢確認組織學亞型。治療需由多學科團隊制定方案，通常包括廣泛切除術、術后放療和個體化化療。定期隨訪監(jiān)測肺部和骨骼等常見復發(fā)轉(zhuǎn)移部位至關重要。保持均衡營養(yǎng)攝入有助于維持免疫功能，避免劇烈運動防止病理性骨折。心理支持可幫助患者應對疾病壓力，建議加入專業(yè)患者互助組織獲取更多信息。