小兒神經(jīng)皮膚綜合征主要表現(xiàn)為皮膚異常、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和眼部病變,需及時(shí)就醫(yī)排查。典型癥狀包括咖啡牛奶斑、癲癇發(fā)作、智力障礙等,具體表現(xiàn)因類型而異。
1. 皮膚癥狀
咖啡牛奶斑是最常見的皮膚表現(xiàn),多出現(xiàn)在軀干或四肢,呈淺棕色,邊界清晰。神經(jīng)纖維瘤病患兒可見腋窩或腹股溝雀斑樣色素沉著。結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部可能出現(xiàn)血管纖維瘤,呈紅褐色丘疹。部分類型伴隨色素脫失斑或鯊革樣皮膚改變。
2. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
約60%患兒出現(xiàn)癲癇發(fā)作,可表現(xiàn)為嬰兒痙攣癥或局灶性發(fā)作。智力發(fā)育遲緩常見于結(jié)節(jié)性硬化癥和Sturge-Weber綜合征。腦部MRI可能發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤、皮質(zhì)結(jié)節(jié)或腦膜血管瘤。部分患兒伴有自閉癥譜系障礙或注意力缺陷多動癥。
3. 眼部病變
Lisch結(jié)節(jié)是神經(jīng)纖維瘤病的特征性虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤。視網(wǎng)膜錯(cuò)構(gòu)瘤見于結(jié)節(jié)性硬化癥。青光眼可能發(fā)生在Sturge-Weber綜合征患兒。視力障礙可由視神經(jīng)膠質(zhì)瘤或視網(wǎng)膜剝離引起。
4. 其他系統(tǒng)表現(xiàn)
心臟橫紋肌瘤常見于結(jié)節(jié)性硬化癥新生兒。腎臟血管平滑肌脂肪瘤可能引起血尿或腹痛。骨骼系統(tǒng)可見脊柱側(cè)彎、長骨假關(guān)節(jié)等畸形。內(nèi)分泌異常包括性早熟或生長激素缺乏。
5. 診斷與監(jiān)測
皮膚科檢查結(jié)合Wood燈評估色素斑。腦電圖監(jiān)測癲癇樣放電,頭顱MRI檢查中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變?;驒z測可確診NF1、TSC1/2等致病突變。定期眼科檢查包括眼底照相和眼壓測量。
小兒神經(jīng)皮膚綜合征需要多學(xué)科聯(lián)合管理,皮膚科、神經(jīng)科和眼科隨訪至少每半年一次。新生兒期發(fā)現(xiàn)可疑皮膚病變應(yīng)盡快完善基因檢測,3歲前是干預(yù)神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的關(guān)鍵窗口期。