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重癥肌無力的病因與發(fā)病機制

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重癥肌無力的病因及發(fā)病機制較復雜,迄今尚未完全闡明。近年來通過對乙酰膽堿受體(AChR) 的廣泛研究取得了較大進展。通過一系列的實驗研究均證明本病患者的突觸后膜存在病變,其表面有效的AChR減少是本病的重要病理生理基礎。

大量實驗資料、免疫學方面和臨床研究均說明本病系對自身AChR致敏,且存在多元性免疫反應的自身免疫性疾病。自身免疫的靶器官主要是突觸后膜的AChR。約80%以上的本病患者伴有胸腺增生,其中10%~20%患者并有胸腺瘤。胸腺公認為本病致病的主要器官,其始動抗原來自胸腺,胸腺中肌樣細胞膜表面存在AChR。本病可能是由于機體在感染或遺傳等致病因素影響下,致胸腺內肌樣細胞上的AChR易脫落,使機體免疫系統(tǒng)致敏,產生抗AChR抗體,通過一系列多環(huán)節(jié)免疫反應,并在補體介導下,經循環(huán)沉積于突觸后膜,造成突觸后膜形態(tài)和功能損害,從而導致神經肌肉傳遞障礙而致病。本病遺傳因素不明顯,有家族性重癥肌無力病例報道,有文獻報道遺傳因素在本病的發(fā)病中似起一定作用。組織相容抗原(HLA)檢測發(fā)現MG的易感性與某些HLA相關,不同種族和地區(qū)的遺傳表型各不相同。

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