血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤屬于高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤,病情通常較為嚴重。該病進展快、易復發(fā),可能伴隨發(fā)熱、體重下降、淋巴結(jié)腫大等癥狀,需立即接受規(guī)范治療。
血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤具有較強侵襲性,腫瘤細胞增殖迅速,早期即可出現(xiàn)全身多系統(tǒng)受累?;颊叱1憩F(xiàn)為無痛性淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、皮膚瘙癢或皮疹,部分病例合并自身免疫異常。疾病進展期可能出現(xiàn)骨髓浸潤導致血細胞減少,或累及肺部、胃腸道等器官引發(fā)相應功能障礙。病理診斷需依賴淋巴結(jié)活檢及免疫組化檢測,治療方案以化療為主,部分患者需聯(lián)合靶向藥物或造血干細胞移植。
該病預后差異較大,年齡較大、體能狀態(tài)差、乳酸脫氫酶水平升高或存在特定基因突變的患者預后較差。規(guī)范治療下部分患者可獲得長期緩解,但復發(fā)風險始終存在。治療期間需密切監(jiān)測感染風險,及時處理化療相關(guān)不良反應。日常需保持均衡營養(yǎng),避免生冷食物,注意口腔及會陰清潔,在醫(yī)生指導下進行低強度活動以維持體能。
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