脂肪癌并非醫(yī)學規(guī)范術語,可能是指脂肪肉瘤(軟組織肉瘤的一種)或脂肪代謝異常相關的惡性腫瘤。脂肪肉瘤是起源于脂肪細胞的惡性腫瘤,主要發(fā)生于深部軟組織,常見于大腿、腹膜后等部位。
脂肪肉瘤早期可能表現(xiàn)為無痛性腫塊,質地較軟且邊界不清,隨著腫瘤增大可能出現(xiàn)壓迫癥狀。病理類型包括高分化型、去分化型、黏液樣型、多形性型等,不同類型惡性程度差異較大。診斷需結合影像學檢查與病理活檢,CT或MRI可顯示脂肪密度病灶及浸潤范圍,最終確診依賴組織學檢查。
該病發(fā)病機制尚不明確,可能與基因突變、放射線暴露等因素有關。手術切除是主要治療手段,對于無法完全切除或轉移病例需聯(lián)合放療、化療。靶向治療如帕唑帕尼等藥物可用于晚期患者。術后需定期隨訪監(jiān)測復發(fā),5年生存率與病理分型密切相關,高分化型預后較好而多形性型較差。
日常應注意觀察體表異常腫塊,避免長期接觸電離輻射。確診后應遵醫(yī)囑制定個體化治療方案,術后保持適度運動增強免疫力,飲食注意優(yōu)質蛋白與維生素補充。出現(xiàn)不明原因消瘦或腫塊增大應及時復查,避免延誤治療時機。
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