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重癥肌無力的病情發(fā)展的過程

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重癥肌無力患者，常呈慢性或亞急性起病，從某一組肌群無力，逐步累及其他多組肌群，表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、吞咽、構(gòu)音等延髓肌、頸肌、四肢帶肌、軀干肌、呼吸肌等無力和麻痹癥狀。

眼外肌無力為本病最多見之首發(fā)癥狀，占70%-90%，表現(xiàn)雋觀為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。

兒童患者的眼瞼下垂可以左、右交替或自行緩解。多數(shù)兒童可僅有眼瞼下垂或眼球活動(dòng)不能，持續(xù)數(shù)年或數(shù)十年方出現(xiàn)眼球固定，但不累及其他肌群。

成年病人自眼肌受累以后，約有40%的病例在數(shù)月至2年內(nèi)逐步累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌等而轉(zhuǎn)化為全身型肌無力。延髓肌無力為首發(fā)癥狀者占5%-15%，但常伴有表情肌和咀嚼肌無力癥狀，表現(xiàn)為眼瞼閉合不全、表情淡漠、苦笑臉容、鼓腮和吹氣不能等。

少數(shù)急性起病，同時(shí)累及眼外肌、延髓肌、四肢甚至呼吸肌無力者，稱為急性進(jìn)展型重癥肌無力。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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