美日韩精品,国产高清亚洲,国产精品日本,国产亚洲精品仙踪林在线播放,亚洲高清视频在线,日本欧美中文字幕人在线,亚洲高清在线视频

什么是先天性肛門閉鎖

患者:男,1歲

病情描述:
寶寶剛出生醫(yī)生就說有先天性肛門閉鎖的情況,什么是先天性肛門閉鎖?
共1個回答
咸國哲 主任醫(yī)師 去掛號
山東省立醫(yī)院 三甲 肝膽外科

先天性肛門閉鎖是一種新生兒消化道畸形,主要表現(xiàn)為肛門未正常形成或直腸與肛門連接中斷,可分為低位閉鎖、中位閉鎖、高位閉鎖三類,需通過手術重建肛門功能。

1、低位閉鎖

直腸末端距離肛門皮膚較近,可能伴隨會陰瘺或前庭瘺,通常表現(xiàn)為出生后無胎便排出、腹脹,可通過一期肛門成形術治療。

2、中位閉鎖

直腸盲端位于恥骨直腸肌環(huán)水平,可能合并尿道瘺或陰道瘺,需采用后矢狀入路肛門直腸成形術,術后需擴肛防止狹窄。

3、高位閉鎖

直腸盲端位于恥骨直腸肌環(huán)上方,常伴發(fā)脊柱畸形或心臟缺陷,需先行結腸造瘺再分期手術,部分患兒需終身腸道管理。

患兒出生后需立即禁食并胃腸減壓,術后需定期評估排便功能,母乳喂養(yǎng)有助于減少并發(fā)癥,建議家長在專業(yè)團隊指導下進行長期隨訪護理。

相關推薦 健康資訊 精選問答

點擊查看更多>