嗜鉻細胞瘤可分為良性和惡性嗜鉻細胞瘤。它大多是由嗜鉻組織發(fā)生了少見的腫瘤，90%來自于腎上腺髓質(zhì)，10%來自于腎上腺外的嗜鉻阻止，它持續(xù)或者間斷的釋放大量的兒茶酚胺，在臨床上通常表現(xiàn)為陣發(fā)性的高血壓、頭痛、心悸等，部分患者伴隨劇烈頭痛、面色蒼白、大汗淋漓等癥狀。良性嗜鉻細胞瘤通常只累計腎上腺，其他組織并沒有任何變化，是可以治愈的，但是容易復發(fā)。惡性嗜鉻細胞瘤會導致便秘、腸擴張、使胃腸壁類血管發(fā)生增值性或者閉塞性的動脈內(nèi)膜炎、腸壞死、出血、穿孔等。惡性細胞瘤非常少見。如果發(fā)現(xiàn)了細胞瘤轉(zhuǎn)移，就預示著愈合不佳，患者多于發(fā)行后三年內(nèi)死亡。