腦出血信號不是頭痛！醫(yī)生：若頻繁出現(xiàn)這些癥狀，盡快去醫(yī)院
關(guān)鍵詞：腦出血
隨著2022 AACR閉幕，國內(nèi)創(chuàng)新藥企的新藥數(shù)據(jù)或研究進(jìn)展也亮相完畢。哪家新藥數(shù)據(jù)令你眼前一亮、誰家產(chǎn)品布局讓你心生向往？在此，我們根據(jù)選擇的靶點(diǎn)摘取其中幾項(xiàng)，做簡單匯報(bào)，以供參考。
NO.1 EGFR前赴后繼
三代EGFR已經(jīng)有2款國產(chǎn)藥品上市，處于上市審批階段的還有4-5款。隨著醫(yī)保談判的執(zhí)行，三代藥物的競爭也將日趨白熱化。盡管，三代EGFR藥物的競爭尚未塵埃落定，但四代EGFR的爭奪似有弩拔劍張之勢。
數(shù)據(jù)顯示，在PR2D劑量下，D-1553在32例患者中評估的ORR達(dá)到40.6%，DCR為84.4%。安全性方面，D-1553耐受性良好，未達(dá)到劑量限制性毒性。在另外一項(xiàng)同步登錄AACR的安全性評估研究中，22例患者中2例（9.1%）患者發(fā)生了3級貧血和低鉀血癥以及4級高血壓不良事件。1例（4.5%）患者因腦出血停止D-1553治療，經(jīng)研究者評估，該事件可能與D-1553無關(guān)。
NO.3 PRMT5迭代升級
數(shù)據(jù)顯示，SCR-6277具有瘤內(nèi)特異性分布潛力，腫瘤內(nèi)藥物濃度與血漿藥物濃度比（T/P）明顯優(yōu)于GSK3326595，并且對CLL（Z-138）等腫瘤細(xì)胞或移植物顯示生長抑制。
除PRMT5外，先聲藥業(yè)還在會議上公布了MAT2A抑制劑SCR-7952、RAD51抑制劑SCR-6992和CDK2/4/6抑制劑SCR-8079等藥物的臨床前數(shù)據(jù)。
NO.4 BTK不甘落后
布魯頓酪氨酸蛋白激酶（BTK）是B細(xì)胞受體通路重要信號分子，在B細(xì)胞的各個發(fā)育階段表達(dá)，參與調(diào)控B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡，已成為腫瘤治療和免疫疾病領(lǐng)域備受關(guān)注的靶點(diǎn)，也是中國創(chuàng)新藥出海的典型代表。
隨著不可以共價抑制劑的臨床應(yīng)用，C481S突變已經(jīng)成為這類產(chǎn)品共同的已知耐藥機(jī)制。默沙東和禮來率先布局，國內(nèi)企業(yè)自然也不甘落后。和黃醫(yī)藥、燁輝醫(yī)藥的同類產(chǎn)品已經(jīng)開始臨床研究，海博為藥業(yè)也完成了IND申報(bào)。
此外，pirtobrutinib再次亮相AACR，繼續(xù)彰顯強(qiáng)大的腫瘤抑制和臨床潛力。
NO.5 PD-L1再添小分子玩家
以PD-1/L1為代表的免疫療法顯著延長了腫瘤響應(yīng)者的生存期，特別是在肺癌領(lǐng)域，已經(jīng)成為新的標(biāo)準(zhǔn)療法。然而，PD-1/L1領(lǐng)域目前只有抗體藥物上市，小分子PD-1/L1仍處于臨床探索階段。
和譽(yù)醫(yī)藥的ABSK043主要開展了與化療藥物的動物體內(nèi)療效對比，而貝達(dá)的BPI-371153則開展了與度伐利尤單抗的體內(nèi)療效對比。相對于度伐利尤單抗（10mg/kg），BPI-371153在100mg/kg的劑量下顯示了相似的腫瘤抑制作用。
小分子藥物被認(rèn)為能夠穿透腫瘤組織，特別是可以實(shí)現(xiàn)對遠(yuǎn)離血管的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷，再加之便捷的口服給藥等諸多優(yōu)勢，也被認(rèn)為是有潛力的賽道。不過，最終療效如何，能否實(shí)現(xiàn)抗體藥物的替換仍有待臨床驗(yàn)證。
NO.6 PI3K涅槃重生
NO.7 CCR8新機(jī)會來臨
CCR8 在腫瘤浸潤的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）上特異性高表達(dá)，而血液和正常組織中CCR8+ Treg細(xì)胞水平較低，靶向CCR8相比于其他清除Treg的方法可能更具選擇性。同時，CCR8也是醫(yī)藥魔方篩選的本屆AACR新藥開發(fā)機(jī)會靶點(diǎn)。
中國創(chuàng)新藥國際聲音越來越多，除了上述7大賽道10款產(chǎn)品之外，本屆AACR仍有眾多中國藥企的創(chuàng)新藥物亮相，包括各類ADC藥物、差異化的多種雙抗藥物或細(xì)胞療法等，限于篇幅不再一一列舉。對于本屆AACR，有那些值得特別關(guān)注的研究進(jìn)展或感興趣的報(bào)告內(nèi)容，也不妨留言討論。