經歷這兩件事之后,才明白人生有什么意義

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2014-9-23
據悉,
CFDA
注冊司于
9
月
11
日已向北京、河北等
13
個省級藥監(jiān)部門,以及
CFDA
旗下的中檢院、藥審中心、行政事項受理服務和投訴舉報中心發(fā)出
“
關于征求《關于加強藥品注冊管理進一步明確受理工作要求的通知(征求意見稿)》意見的函
”
。
此前該意見稿已向各省藥監(jiān)部門征求了意見,此次估計是部分省市未進行提交意見,因此再次發(fā)函。
據文件附件《關于加強藥品注冊管理進一步明確受理工作要求的通知(征求意見稿)》顯示,被進一步明確的
“
藥品注冊受理工作
”
共涉及新藥的注冊申請、仿制藥的注冊申請、進口藥品注冊申請、補充申請、原料藥與制劑關聯(lián)申報、其它等六個方面。
這六項明確工作中,包涵了
CFDA
要求,上述單位應于
9
月
19
日前反饋意見。同時要求,各地藥監(jiān)部門應加強藥品注冊受理工作的管理,嚴格把關,保證受理工作的質量,同時應當收集、整理、反饋工作中出現(xiàn)的問題,并提出處理建議。
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