網易財經8月18日訊山西亞寶藥業(yè)投資2.9億元的緩控釋制劑項目將于年底建成,該項目直指歐美高端市場,將通過美國食品和藥物管理局（FDA）認證。目前,亞寶藥業(yè)已經在國際市場小試身手,丁桂兒臍貼、曲克蘆丁片、桂枝茯苓丸等已出口德國、希臘和東南亞諸國。

該項目產品屬高科技環(huán)保產品,主要適用于生產心腦血管病用藥、抗哮喘藥和鎮(zhèn)痛藥等,具有用藥次數少、安全性能高和療效確切的特點,生產過程中所產生的廢水、廢渣等亦將全部被回收利用。為使該項目順利實施,亞寶藥業(yè)已經制定了硝苯地平緩釋片、尼莫地平緩釋片、馬洛替酯緩釋片等產品方案,并已獲生產批文。該項目建成投產后,可年產片劑50億片,膠囊劑5億粒,年銷售收入7.8億元,實現稅金7500萬元,利潤9100萬元,投資利稅率達56.3%,成為亞寶新的經濟增長點。

“雖然歐美市場的門檻很高,但市場容量卻很大,進軍國際市場是我們的必然選擇。緩控釋制劑項目的實施,就是為了充分發(fā)揮我們名優(yōu)產品和高新技術產品的規(guī)模效益,并實現同國際接軌,以增強我們的國際市場競爭力?！眮唽毸帢I(yè)董事長任武賢說。