顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別

博禾醫(yī)生
顯性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別在于基因表達(dá)方式不同,顯性基因只需單個拷貝即可表現(xiàn)性狀,隱性基因需兩個拷貝才會表現(xiàn)。主要差異體現(xiàn)在遺傳模式、表現(xiàn)概率及攜帶者特征三方面。
1. 遺傳模式差異
顯性遺傳中,只要攜帶一個顯性基因(Aa或AA),個體就會表現(xiàn)出對應(yīng)性狀。例如亨廷頓舞蹈癥,父母一方患病,子女有50%概率遺傳致病基因并發(fā)病。隱性遺傳需兩個隱性基因(aa)才會表現(xiàn)性狀,如白化病,父母均為攜帶者(Aa)時,子女有25%發(fā)病概率。
2. 表現(xiàn)概率差異
顯性遺傳疾病在家族中往往連續(xù)多代出現(xiàn),患者子女發(fā)病風(fēng)險明確。隱性遺傳可能隔代顯現(xiàn),近親婚配會顯著提高發(fā)病率。囊性纖維化是典型隱性遺傳病,歐洲人群攜帶者比例高達(dá)1/25,兩個攜帶者生育時后代患病風(fēng)險驟增。
3. 攜帶者特征差異
顯性遺傳不存在健康攜帶者,未發(fā)病即未攜帶基因。隱性遺傳攜帶者(Aa)雖不發(fā)病,但能將致病基因傳遞后代。地中海貧血攜帶者需基因檢測才能發(fā)現(xiàn),這類人群需警惕配偶同為攜帶者的風(fēng)險。
基因檢測可明確遺傳類型,顯性遺傳病建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷,隱性遺傳重點(diǎn)篩查夫妻雙方攜帶情況。了解家族遺傳史,避免近親結(jié)婚,科學(xué)婚育能有效阻斷致病基因傳遞。
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